[发明专利]一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物

说明书

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体是一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物。

背景技术

小儿病毒性心肌炎，病毒侵犯心肌，引起心肌细胞变性、坏死和间质性炎症，称为病毒性心肌炎。近年来发病逐渐增多，各年龄均发病，但以学龄前及学龄儿童多见，好发于夏、秋季。多数病例在起病前1～2周或同时有上呼吸道感染或消化道感染的前驱病史。临床表现轻重不一，轻者仅似“感冒”样表现，或表现为乏力、多汗、心悸、胸闷等不适。重者很快出现心力衰竭、心源性休克、严重心律失常甚至猝死。

发病前1～3周内有上呼吸道感染、腹泻、呕吐、腹痛、发热等前驱症状。随后出现面色苍白、乏力、多汗、厌食、胸闷、恶心、呕吐、上腹部不适；症状严重时可有水肿、气促、活动受限。突发心力衰竭、肺水肿、严重心律失常、心源性休克、心脑综合征。检查患儿心脏大小正常或增大，心率增快或减慢、心音减弱，第一心音低钝，频发早博，甚至胎心音或奔马律。个别病例心前区可听到Ⅰ-Ⅲ级收缩期杂音，心包摩擦音或心包积液体征。

由于抗生素药物的广泛应用，风湿性的心肌炎发病率已经明显得下降，但是病毒性的心肌炎发病率却增高。根据科学的研究发现，病毒性心肌炎发病可由病毒的直接入侵导致，或者是病毒入侵身体导致免疫系统受破坏而导致的，发病多为儿童或青少年，加之春季是病毒繁殖的季节，预防心肌炎更应一起人们的警惕。因此需要不断寻找新的有效的治疗药物。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：盐酸氨溴11-19份、沙丁胺醇8-16份、多拉菌素1-5份、薄荷油3-7份。

作为本发明进一步的方案：所述治疗小儿病毒性心肌炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：盐酸氨溴13-17份、沙丁胺醇10-14份、多拉菌素2-4份、薄荷油4-6份。

作为本发明进一步的方案：所述治疗小儿病毒性心肌炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：盐酸氨溴15份、沙丁胺醇12份、多拉菌素3份、薄荷油5份。

一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物的制备方法，由以下步骤组成：

1)将盐酸氨溴、沙丁胺醇、多拉菌素混合粉碎，加入三者质量2.8倍的去离子水，升温至70-72℃，并在该温度下搅拌处理30-35min，制得混合物A；

2)将混合物A与薄荷油混合，在63℃的温度下超声处理18min，超声功率为1000W，再在65℃的温度下搅拌至干即得药物。

作为本发明进一步的方案：升温至71℃，并在该温度下搅拌处理32min。

所述药物在制备治疗小儿病毒性心肌炎药物中的应用。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明在各原料的相互作用下，治疗小儿病毒性心肌炎的疗效极为显著，治疗周期短、治愈率高达94％、可以达到标本兼治、复发率低、无毒副作用并具有免疫调节作用，用于治疗病毒性心肌炎、特别是小儿病毒性心肌炎。本发明药物服用方便，成分简单易得，制备简便，成本低廉，疗效好、见效快，也并未产生其他治疗方法产生的白细胞减少、血管疼痛、腹泻等副作用。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

本发明实施例中，一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：盐酸氨溴11份、沙丁胺醇8份、多拉菌素1份、薄荷油3份。

将盐酸氨溴、沙丁胺醇、多拉菌素混合粉碎，加入三者质量2.8倍的去离子水，升温至70℃，并在该温度下搅拌处理30min，制得混合物A。将混合物A与薄荷油混合，在63℃的温度下超声处理18min，超声功率为1000W，再在65℃的温度下搅拌至干即得药物。

实施例2

本发明实施例中，一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：盐酸氨溴19份、沙丁胺醇16份、多拉菌素5份、薄荷油7份。