[发明专利]一种痰标本制片染色方法

说明书

本发明涉及一种痰标本制片染色方法，首先采集待检痰标本，接着将痰标本与痰处理液混合，摇动使其完全分解；待痰液分解完全后将其转移到试管中进行震荡离心处理，弃去上清液，向试管中注入细胞保存液，由自动制片染色机进行制片，其中痰处理液的成分为：磷酸盐2‑8wt%，苯酚2‑3wt%，溴已新2‑3wt%，乙醇20‑40wt%，蒸馏水46‑74wt%。本发明提供的痰标本制片染色方法流程较为简单，痰处理液用量少，配合自动制片染色机可一次性大批量制备合格的染色片且质量稳定，单片速度可达2片/min。

技术领域

本发明属于细胞制片染色技术领域，具体涉及一种痰标本制片染色方法。

背景技术

痰液是气管、支气管、肺泡所产生的分泌物。正常情况下此种分泌物甚少，受到病菌感染等病理情况下，如肺部炎症、肺结核、肿瘤时痰量增加，并有性状、成份的改变。痰液标本是临床微生物学检验最常见的的标本，采集痰液标本并对其进行制片染色观察分析对于疾病的诊断具有十分重要的意义。

痰液的病原学检测方法包括痰涂片法和痰培养法，前者是世界各地广泛在使用的方法，具有快速简便价廉等优点，但是阳性率较低并且容易受制样设备和试剂的影响；后者灵敏度特异度准确率较高，结果可靠，但是培养周期较长，效率比不上涂片法。严格规范的痰标本制片染色方法，再加上好的试剂和制片机才能够批量制作出高质量的镜检片，得出可靠的检测结果。

发明内容

本发明的目的在于提供一种痰标本制片染色方法，通过自主研制的痰处理液配合相应的标本处理方法，结合本公司开发的自动染色制片机可高效快速的批量制备出符合镜检要求的染色片。为实现上述目的，本发明的技术方案如下。

一种痰标本制片染色方法，包括以下步骤：（1）采集待检痰标本；（2）将痰标本与痰处理液混合，摇动使其分解；（3）待痰液分解完全后将其转移到试管中进行震荡离心处理，弃去上清液，向试管中注入细胞保存液，由自动制片染色机进行制片。

上述方案中，痰标本与痰处理液混合时的比例为1g：3-5mL，混合温度为18-24℃，摇动混合时间为5-15min。

上述方案中，所述痰处理液的成分为：磷酸盐2-8wt%，苯酚2-3wt%，溴已新2-3wt%，乙醇20-40wt%，蒸馏水46-74wt%。

上述方案中，所述离心处理的转速为1000-1200转/min，离心时间为2-4min。

与现有技术相比，本发明提供的痰标本制片染色方法具有以下有益效果：流程较为简单，痰处理液用量少，配合专用的自动制片染色机可一次性大批量制备合格的染色片并且质量稳定，单片速度可达2片/min，阅片面积达到22*16mm。

具体实施方式

为使本领域普通技术人员充分理解本发明的技术方案和有益效果，以下结合具体实施例进行进一步说明。

实施例1。

一种痰标本制片染色方法，包括以下步骤：首先采集待检痰标本，标本的采集要严格遵守卫生规范，多采或少采都可能影响后续步骤。将痰标本转入塑料试管中，按照1g：3-5mL的比例向其中加入痰处理液，将试管置于18-24℃的水浴中，摇动使其分解。通常处理时间为5-15min，若痰标本较黏，可适当增加痰处理液的用量保证其分解完全。（3）待痰液分解完全后将其转移到离心机中进行震荡梯度离心处理，离心机转速为1000-1200转/min，离心时间很短， 2-4min即可。离心完成后弃去上清液，向试管中注入细胞保存液。将批量制备的试管放入自动制片染色机中，一次最多120支。开启自动制片染色机开始制片，制片完成后取下阅片即可。

痰处理液的成分为：磷酸盐2-8wt%，苯酚2-3wt%，溴已新2-3wt%，乙醇20-40wt%，蒸馏水46-74wt%。可依据实际情况适当调整其中分解剂溴已新的含量。

应当说明的是，以上所述仅为本发明的优选实施例，尽管按照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，在本发明的基础上还可以进行修改或者对其中的部分技术特征进行等同替换。凡在不违背本发明的实质，所进行的任何修改、等同替换、改进等，均应包括在本发明的保护范围之内。