[发明专利]IFA联合FFA在DR合并DI的应用

权利要求书

1.一种IFA联合FFA在DR合并DI的应用，其特征在于：包括以下步骤：

（1）检查前先用托吡卡胺滴眼液点眼散瞳30分钟；

（2）对患者进行荧光素钠过敏试验；

（3）对无过敏现象的患者先进行IFA检查，观察其虹膜血管或新生血管荧光渗漏，得到早期双眼虹膜血管和新生血管渗漏变化结果；

（4）进行FFA检查，得到早期双眼视网膜微血管瘤及新生血管渗漏变化结果；

（5）重复IFA检查，得到中期和晚期双眼虹膜血管和新生血管渗漏变化结果，通过对比早期、中期和晚期双眼虹膜血管和新生血管渗漏变化结果，评估DI病情；

（6）重复FFA检查，得到中期和晚期双眼视网膜微血管瘤及新生血管渗漏变化结果，通过对比早期、中期和晚期双眼视网膜微血管瘤及新生血管渗漏变化结果，评估DR病情。

2.根据权利要求1所述的IFA联合FFA在DR合并DI的应用，其特征在于：所述的步骤（1）中的造影剂指的是10%的荧光素钠。

3.根据权利要求1所述的IFA联合FFA在DR合并DI的应用，其特征在于：所述的步骤（3）中的IFA检查的步骤为：向右旋转海德堡共焦激光扫描眼底血管造影仪（Spectralis HRA）机身背面的调焦旋钮，使摄像头物镜聚焦在虹膜上，点击触摸屏上FA模式，然后注射造影剂；在肘静脉开始注入造影剂5 ml的同时点击触摸屏上Inj模式同步计时，在造影剂注射后13-25s观察一只眼虹膜血管或新生血管荧光渗漏，在26-50s快速移动HRA摄像头物镜至对侧眼，观察虹膜血管或新生血管荧光渗漏。

4.根据权利要求1所述的IFA联合FFA在DR合并DI的应用，其特征在于：所述的步骤（4）中的进行FFA检查的步骤为：在造影剂注射后的55 s向左旋转HRA调焦旋钮使摄像头物镜聚焦在视网膜上，依次观察双眼视网膜微血管瘤、无灌注区和新生血管。

5.根据权利要求1所述的IFA联合FFA在DR合并DI的应用，其特征在于：所述的步骤（5）中重复IFA检查指的是在造影剂注射后的2-5 min（中期） 和5-10min（晚期）分别进行一次IFA检查。

6.根据权利要求1所述的IFA联合FFA在DR合并DI的应用，其特征在于：所述的步骤（6）中重复FFA检查指的是在造影剂注射后的5-10min（中期）和10-15min（晚期）分别进行一次FFA检查。