[发明专利]一种双组分快速止血凝胶及其应用

权利要求书

1.一种双组分快速止血凝胶，其特征在于所述凝胶由质量浓度1～20％醛基化天然多糖溶液和质量浓度1～20％氨基改性天然生物高分子溶液以体积比1:0.1-1混合组成；所述醛基化天然多糖溶液以去离子水或pH值6～6.5的水为溶剂制成，其中醛基化天然多糖以天然多糖为底物进行醛基化反应而成，使得醛基理论质量含量占醛基化天然多糖质量的20-50％，天然多糖为壳聚糖、葡聚糖、透明质酸、海藻酸钠、羧甲基纤维素或硫酸软骨素中的一种；所述氨基改性天然生物高分子溶液以去离子水或pH值6～6.5的水为溶剂制成，其中氨基改性天然生物高分子是以天然生物高分子为底物进行氨基化反应而成，使得氨基的理论质量接枝量为氨基改性天然生物高分子质量的30-60％，天然生物高分子为透明质酸、明胶、海藻酸钠、硫酸软骨素、丝胶或胶原中的一种；

所述氨基改性天然生物高分子按如下方法制备：将天然生物高分子溶于去离子水制成10mmol/L溶液，加入酰肼类有机物，完全混合后，加入催化剂，调节pH值为3～7并维持4～8h，随后搅拌反应24h～48h，将反应液倒入透析袋中，以去离子水为透析液，4-35℃透析2～7天，取截留液在-50℃、1～99Pa的条件下冻干24～96小时，获得氨基改性天然生物高分子；所述酰肼类有机物为联氨或己二酸二酰肼，所述催化剂为等摩尔比的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺的混合物或等摩尔比的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和1-羟基苯并三氮唑水合物的混合物；所述酰肼类有机物与天然生物高分子物质的量之比为1-30:1，所述催化剂与天然生物高分子物质的量之比为1-10:1。

2.如权利要求1所述双组分快速止血凝胶，其特征在于所述醛基化天然多糖按如下方法制备：将天然多糖溶于水或pH值6～6.5的水，配制成质量浓度1～10％的溶液，待完全溶解后，加入氧化剂，20-35℃避光反应1～24h，之后加入乙二醇终止反应；将反应液倒入透析袋中，以去离子水为透析液，15-35℃透析2～7天，之后取截留液放置在-20℃下保存0.5～3小时，随后在-80℃放置5～12小时，再在-50℃、1～99Pa的条件下冻干24～96小时，获得醛基化天然多糖；所述氧化剂为高碘酸钠、高氯酸钠、高碘酸钾或高氯酸钾中一种；所述氧化剂与天然多糖的质量比为0.5-1：1。

3.如权利要求1所述双组分快速止血凝胶，其特征在于所述醛基化天然多糖溶液质量浓度10～20％，所述氨基改性天然生物高分子溶液质量浓度5～15％。

4.如权利要求1所述双组分快速止血凝胶，其特征在于所述凝胶由质量浓度1～10％醛基化天然多糖溶液和质量浓度1～10％的氨基改性天然生物高分子溶液以体积比1:0.5-1组成。

5.一种权利要求1所述双组分快速止血凝胶在制备止血药物中的应用。