[发明专利]辐照交联电缆及其制备方法

权利要求书

1.一种辐照交联电缆的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一、按重量份，将50～80份乙烯-醋酸乙烯酯-淀粉共聚物、10～20份三元乙丙橡胶、5～8份聚丙烯纤维、1～5份聚丙烯酸丁酯和5～8份改性凹凸棒土加入双辊开炼机中混合，在140～150℃温度下混炼5～10分钟，然后加入1～5份防老剂、1～3份消烟剂、2～5份补强剂、1～5份阻燃剂、1～3份抗氧剂、5～8份色母粒、1～3份环烷酸铋、2～5份增塑剂、1～3份辛癸酸二亚甲基锡，在120～135℃温度下混炼5～10分钟，然后加入1～3份辐射敏化剂、1～3份柠檬酸三丁酯，混合，在140～150℃温度下混炼10～20分钟，然后在室温下静储12～24小时，之后再于室温下返炼10～15分钟，然后取返炼完成的胶料在压片机上模压成型为片材；

步骤二、将片材用高能电子加速器辐照交联；将辐照交联后的片材在120～140℃下用双螺杆挤出机挤出制粒，得到粒料；

步骤三、将粒料与导体芯线在电缆挤出机上挤出成型，冷却制得线材；将线材进行用高能电子加速器进行辐照，制得辐照交联电缆。

2.如权利要求1所述的辐照交联电缆的制备方法，其特征在于，所述高能电子加速器辐照的参数为：束压1.5～2MeV，束流20～100mA，剂量50～200kGy，速度为200～800m/min。

3.如权利要求1所述的辐照交联电缆的制备方法，其特征在于，所述电缆挤出机的模头温度为150～200℃。

4.如权利要求1所述的辐照交联电缆的制备方法，其特征在于，所述敏化剂为三烯丙基氰尿酸酯、三烯丙基异氰尿酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二丙烯酸-1,6-己二醇酯中的任意一种。

5.如权利要求1所述的辐照交联电缆的制备方法，其特征在于，所述阻燃剂为重量比为2：3：2的氢氧化镁、三聚氰胺氰尿酸盐和氢氧化铝；所述抗氧剂为重量比为3:2:1的苯基硅油、双十二碳醇酯和2,6-二叔丁基对甲酚。

6.如权利要求1所述的辐照交联电缆的制备方法，其特征在于，所述增塑剂为重量比为1:3的乙酰基柠檬酸三正丁酯和己二酸二异癸酯；所述消烟剂为重量比为3:3:1的三氧化二锑、氧化锌和烷基水杨酸钼。

7.如权利要求1所述的辐照交联电缆的制备方法，其特征在于，所述乙烯-醋酸乙烯酯-淀粉共聚物的制备方法为：按重量份，在超临界反应装置中加入乙烯-醋酸乙烯酯共聚物30～50份、淀粉10～20份、苯乙烯5～8份、0.01～0.05份过氧化氢异丙苯、0.01～0.05份醋酸锑、甲苯50～80份、水100～120份，搅拌，然后将体系密封，通入二氧化碳至20～40MPa、温度60～75℃下的条件下反应5～8小时，然后用乙醇沉淀，干燥，得到乙烯-醋酸乙烯酯-淀粉共聚物。

8.如权利要求1所述的辐照交联电缆的制备方法，其特征在于，所述改性凹凸棒土的制备方法为：将凹凸棒土用电子束进行辐照，得到预处理凹凸棒土；按重量份，将10～15份预处理凹凸棒土加入到10～15份甲苯和10～20份N,N-二甲基甲酰胺的混合溶剂中，然后加入20～30份氨基硅烷偶联剂，在温度50～60℃的条件下搅拌反应1～3小时，过滤，真空干燥，得到硅烷偶联剂改性的凹凸棒土；按重量份，在超临界反应装置中加入10～15份硅烷偶联剂改性的凹凸棒土、25～50份质量分数为10％的戊二醛溶液和20～25份酯化淀粉，将体系密封，通入CO₂至10～20MPa、温度50～65℃下的条件下反应1～3小时，然后卸去CO₂压力，搅拌20～30min后加入20～30份单宁酸、5～10份二乙烯基苯，然后再次注入CO₂至压力为40～60MPa，搅拌1～3小时，卸压，离心分离，洗涤，得到改性凹凸棒土。

9.如权利要求8所述的辐照交联电缆的制备方法，其特征在于，所述电子束的能量为15～20MeV；所述电子束辐照的辐照剂量率为500～1500kGy/h，辐照剂量为500～3000kGy。

10.一种如权利要求1～9任一项所述的制备方法制备得到的辐照交联电缆。