[发明专利]一种用于超声科防辐射的中西医药结合制剂及制备方法

权利要求书

1.一种用于超声科防辐射的中西医药结合制剂，其特征在于：所述制剂由中药和西药成分组成，制成所述中药成分的原料组成及重量份数为：孩儿草55～85份，泽泻52～82份，大枣50～80份，白背叶46～76份，火炭母45～75份，麦麸草40～70份，柳白皮37～67份，紫珠叶35～65份，菊花参31～61份，薄荷30～60份，人参28～58份，螺旋藻26～56份；制成所述西药成分的原料组成及重量份数为：维胺酯0.3～1.7份，西沙必利0.2～1.6份，烟酰胺0.1～1.5份。

2.根据权利要求1所述的一种用于超声科防辐射的中西医药结合制剂，其特征在于：所述制剂由中药和西药成分组成，制成所述中药成分的原料组成及重量份数为：孩儿草78份，泽泻75份，大枣73份，白背叶71份，火炭母68份，麦麸草63份，柳白皮61份，紫珠叶59份，菊花参57份，薄荷53份，人参51份，螺旋藻49份；制成所述西药成分的原料组成及重量份数为：维胺酯1.2份，西沙必利1.1份，烟酰胺1.0份。

3.根据权利要求1所述的一种用于超声科防辐射的中西医药结合制剂，其特征在于：所述制剂由中药和西药成分组成，制成所述中药成分的原料组成及重量份数为：孩儿草71份，泽泻68份，大枣66份，白背叶64份，火炭母61份，麦麸草56份，柳白皮54份，紫珠叶51份，菊花参50份，薄荷46份，人参44份，螺旋藻40份；制成所述西药成分的原料组成及重量份数为：维胺酯0.8份，西沙必利0.7份，烟酰胺0.6份。

4.根据权利要求1所述的一种用于超声科防辐射的中西医药结合制剂，其特征在于：所述制剂由中药和西药成分组成，制成所述中药成分的原料组成及重量份数为：孩儿草63份，泽泻59份，大枣58份，白背叶57份，火炭母53份，麦麸草48份，柳白皮45份，紫珠叶44份，菊花参39份，薄荷38份，人参37份，螺旋藻34份；制成所述西药成分的原料组成及重量份数为：维胺酯0.4份，

西沙必利0.3份，烟酰胺0.2份。

5.一种如权利要求1～4任一项所述的用于超声科防辐射的中西医药结合制剂的制备方法，其特征在于：包括以下工艺步骤：

（1）将孩儿草、大枣、麦麸草、柳白皮和螺旋藻混合于容器内，加入相对于混合物质量的2～4倍的体积浓度为70%～80%的乙醇与3～5倍的蒸馏水，浸泡20～24小时，此后加热回流2～3小时，过滤，得第一提取液；将过滤后获得药渣加入相对于药渣质量的1～3倍的体积浓度为70%～80%的乙醇与2～4倍的蒸馏水，加热回流1～2小时，过滤，得第二提取液；合并第一提取液与第二提取液，过滤，得滤液，在60℃下浓缩成密度为1.15～1.25的稠膏，备用；

（2）将泽泻和白背叶拣去杂质，大小分档，用水浸泡至八成透捞出，切片，用盐水喷洒拌匀，稍闷润，置锅内用文火微炒至表面略变色，取出晾干，置于研钵内研末，得到过180目的细粉，备用；

（3）将新鲜的火炭母和紫珠叶洗净，置于榨汁机内榨出汁液，冷藏4小时，过滤，除去杂质与沉淀物，经活性炭吸附进行脱色处理，在60℃下浓缩成密度为1.15～1.25的稠膏，备用；

（4）将菊花参和薄荷去除杂质，切碎，日晒干燥，筛除灰屑，置于研钵内研末，得到过200目的细粉，备用；

（5）将人参洗涮干净，置于相对混合物质量5倍量的沸水中浸泡3～7分钟，捞出，再浸入相对混合物质量3倍量的凉水中浸泡9～12分钟，取出，用针沿人参的平行及垂直方向扎小孔，浸于相对混合物质量5倍量的糖汁中12小时，取出，冲去浮糖，烤干，置于研钵内研末，得到过180目的细粉，备用；

（6）将维胺酯、西沙必利和烟酰胺研末，得到过220目的细粉，备用；

（7）将步骤（1）、步骤（3）所制得的稠膏与步骤（2）、步骤（4）、步骤（5）、步骤（6）所制得的细粉混合，搅拌均匀，用80％的乙醇做粘合剂制成颗粒剂，干燥，装入胶囊壳内制成胶囊，每粒胶囊内装净重量为25mg，即为所述的用于超声科防辐射的中西医药结合制剂。