[发明专利]一种细胞囊泡快速标记装置及方法有效
申请号: | 201611183273.X | 申请日: | 2016-12-20 |
公开(公告)号: | CN107043698B | 公开(公告)日: | 2023-08-11 |
发明(设计)人: | 吴航军;肖桂凤;戎叶;娄绘芳;段树民 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C12M1/42 | 分类号: | C12M1/42;C12M1/36;C12N13/00 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 万尾甜;韩介梅 |
地址: | 310058 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 细胞 快速 标记 装置 方法 | ||
本发明公开了一种细胞囊泡快速标记装置及方法,该装置包括荧光显微镜、显微镜专用活细胞培养系统、玻璃微电极、压力控制器、电刺激器和气瓶,该方法是采用一种用于膜片钳实验的玻璃微电极,通过一定频率和压力的气体,将微电极中的囊泡标记染料均匀地释放到细胞周围,形成稳定的染料浓度,从而实现对特定的囊泡进行标记。完成标记后,停止给气,染料浓度会因扩散作用迅速降低,无需洗脱过程,可以直接进行囊泡动态变化的后续观察。该方法可快速有效地实现标记并实时记录,从而极大地提高实验效率。
技术领域
本发明涉及一种实验室用方法,具体而言,是一种细胞囊泡快速标记装置及方法,该装置简单,方法高效,可进行实时观察记录和实验。
背景技术
细胞囊泡形态和动态变化的研究首先需要对囊泡进行荧光标记。目前,常用的标记办法是,用一定浓度的荧光染料进行细胞外孵育,待标记上后将胞外的染料进行洗脱,然后到显微镜下进行动态观察并记录,从标记、到洗脱、再到转移到显微镜下观察记录,这个过程通常需要10-30分钟的时间。然而,很多类型的囊泡动态变化过程非常短暂,在洗脱和转移的过程中就已经发生了巨大的变化,而这个时间的变化过程是无法被观察和记录的。因此,本发明在现有标记方法的基础上进行了改造,利用一种气压作用于微型电极释放微量标记染料的装置,并利用染料在液体中快速扩散的现象,节省了洗脱和转移的时间,获得了一种能快速有效标记、并能实时观察记录的囊泡标记方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新型的快速有效标记、并能实时观察记录的细胞囊泡标记装置及方法。
本发明的细胞囊泡快速标记装置,包括荧光显微镜、显微镜专用活细胞培养系统、玻璃微电极、压力控制器、电刺激器和气瓶,气瓶(压缩空气或氮气)与压力控制器连接,压力控制器输出端通过气管连接玻璃微电极尾端,电刺激器与压力控制器相连用于控制压力控制器的气压输出频率和时长,玻璃微电极内灌有囊泡标记染料,用于对置于显微镜专用活细胞培养系统上的细胞囊泡进行标记,荧光显微镜进行实时观测。
作为优选,所述的玻璃微电极尖端可以为2μm,外径1mm,内径0.5mm。
采用本发明装置进行细胞囊泡快速标记的方法,包括如下步骤:
在玻璃微电极内灌入细胞囊泡相应的囊泡标记染料,消除气泡,染料灌入量为玻璃微电极2/3长度;
将气瓶(压缩空气或氮气)连接到压力控制器上,调节输出气压(通常调至3psi),将玻璃微电极尾端通过气管与压力控制器输出端连接;
连接电刺激器和压力控制器,通过设置电刺激器的参数来控制压力控制器的气压输出频率和时长;
在显微镜专用活细胞培养系统上对细胞囊泡进行标记,荧光显微镜进行实时标记观测。
采用本发明的方法完成标记后,停止给气,染料浓度会因扩散作用迅速降低,无需洗脱可以直接进行囊泡动态变化的后续观察。
本发明有如下特点:1)标记精度高,可针对指定的细胞进行标记;2)标记过程可以精确控制;3)标记后无需洗脱即可进行观察和记录;4)整个过程在显微镜下实施,标记过程可实时记录;5)可以实现同步药物刺激。因此,本发明的装置及方法可快速有效标记、并能实时观察记录。
附图说明
图1囊泡标记装置示意图。
图2玻璃微电极显微图,尖端直径约为2μm,图解比例尺:5μm。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学,未经浙江大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611183273.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种闭环透镜驱动装置
- 下一篇:一种无热化宽工作距6MP机器视觉镜头