[发明专利]一种治疗急性肾小球炎的中西药复合制剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种医药制备领域，具体是一种治疗急性肾小球炎的中西药复合制剂。

背景技术

急性肾小球肾炎(acute glomerulonephritis)常简称急性肾炎。急性肾炎是由感染后变态反应引起的两侧肾脏弥漫性肾小球损害为主的疾病。广义上系指一组病因及发病机理不一，但临床上表现为急性起病，以血尿、蛋白尿、水肿、高血压和肾小球滤过率下降为特点的肾小球疾病，故也常称为急性肾炎综合征。临床上绝大多数属急性链球菌感染后肾小球肾炎。本症可发生于任何年龄，以儿童为多见。年龄以3～8岁多见，2岁以下罕见。男女比例约为2∶1。急性肾小球肾炎的病理改变主要为弥漫性毛细血管内皮增生及系膜增殖性改变，程度轻重不等，轻者可见肾小球血管内皮细胞有轻中度增生，系膜细胞也增多，重者增生更明显，且有炎症细胞浸润等渗出性改变。增殖的细胞及渗出物可引起肾小球毛细血管腔狭窄，引起肾血流量及肾小球滤过率下降。目前，有效治疗急性肾小球肾炎的方法主要是通过西药治疗，但西药治疗通常存在费用高，副作用大的危害。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗急性肾小球炎的中西药复合制剂，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种治疗急性肾小球炎的中西药复合制剂，按照重量份的主要原料为：黄芪8-22份、茯苓2-6份、吴茱萸卡品碱7-11份、木栓酮15-20份、硫秋水仙苷12-18份、7-乙基喜树碱4-6份、薄荷醇4-8份、柠檬苦素26-28份、印度黄檀苷7-12份、泽泻醇A-24-醋酸酯2-4份。

作为本发明进一步的方案：所述治疗急性肾小球炎的中西药复合制剂，按照重量份的主要原料为：黄芪11-16份、茯苓2-6份、吴茱萸卡品碱8-10份、木栓酮17-20份、硫秋水仙苷14-16份、7-乙基喜树碱4-6份、薄荷醇4-8份、柠檬苦素26-28份、印度黄檀苷7-12份、泽泻醇A-24-醋酸酯2-4份。

作为本发明进一步的方案：所述治疗急性肾小球炎的中西药复合制剂，按照重量份的主要原料为：黄芪15份、茯苓4份、吴茱萸卡品碱9份、木栓酮19份、硫秋水仙苷15份、7-乙基喜树碱5份、薄荷醇6份、柠檬苦素27份、印度黄檀苷10份、泽泻醇A-24-醋酸酯3份。

一种治疗急性肾小球炎的中西药复合制剂的制备方法，具体步骤为：

首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取黄芪、茯苓、吴茱萸卡品碱、木栓酮、硫秋水仙苷、7-乙基喜树碱、薄荷醇、柠檬苦素、印度黄檀苷、泽泻醇A-24-醋酸酯，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4-8℃，包装即得治疗急性肾小球炎的中西药复合制剂。

作为本发明进一步的方案：具体步骤中混合6min。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明药物根据急性肾小球炎的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

一种治疗急性肾小球炎的中西药复合制剂，按照重量份的主要原料为：黄芪8份、茯苓2份、吴茱萸卡品碱7份、木栓酮15份、硫秋水仙苷12份、7-乙基喜树碱4份、薄荷醇4份、柠檬苦素26份、印度黄檀苷7份、泽泻醇A-24-醋酸酯2份。

一种治疗急性肾小球炎的中西药复合制剂的制备方法，具体步骤为：

首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取黄芪、茯苓、吴茱萸卡品碱、木栓酮、硫秋水仙苷、7-乙基喜树碱、薄荷醇、柠檬苦素、印度黄檀苷、泽泻醇A-24-醋酸酯，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗急性肾小球炎的中西药复合制剂。

实施例2

一种治疗急性肾小球炎的中西药复合制剂，按照重量份的主要原料为：黄芪11份、茯苓2份、吴茱萸卡品碱8份、木栓酮17份、硫秋水仙苷14份、7-乙基喜树碱4份、薄荷醇4份、柠檬苦素26份、印度黄檀苷7份、泽泻醇A-24-醋酸酯2份。