[发明专利]一种基于碳点光散射传感检测重金属银离子含量的方法

说明书

本发明公开了一种基于碳点光散射传感检测重金属银离子含量的方法。该方法包括以下步骤：取2μL制备的碳点原液加入到离心管中，再加入半胱氨酸溶液，并用BR缓冲溶液稀释至2 mL作为碳点/半胱氨酸光散射探针，测定探针在295 nm处的散射光信号强度，记为I₀：另取碳点/半胱氨酸光散射探针，加入不同浓度银离子溶液，同I₀的测定方法相同，根据散射光信号强度的变化值，计算出加入银离子前后碳点/半胱氨酸光散射探针的散射光信号强度的变化值与银离子浓度的线性关系；按照第二步方法加入待测样品溶液，计算出待测样品中银离子的质量或浓度。本发明检测方法简便、快捷、灵敏度高，结果准确。

技术领域

本发明涉及银离子测定领域，具体涉及一种基于碳点光散射传感检测重金属银离子含量的方法。

背景技术

原子吸收分光光度法经常被用于测定银离子含量，具有灵敏、准确、简便的优势。其原理是利用呈气态的原子吸收同类原子辐射出的特征谱线，通常卤化物、硫代硫酸盐对银的测定有干扰，需对试样进行前期消解处理，在一定程度上限制其应用的范围。因此，开发快速、简便、高灵敏度的银离子检测新方法具有重要的意义。

而重金属离子污染广泛存在于水、食品、土壤，在全世界范围内都是一个严重的环境问题。依赖银的相关技术如电气相关行业、摄影摄像行业以及制药行业会释放银离子或其化合物到生态系统中，会对环境产生一定程度上的潜在危害。研究表明银离子对无脊椎动物、浮游植物、海藻良性细菌、两栖动物及鱼类的生物积累以及潜在的毒性。因此，建立快速、灵敏检测银离子的新方法对于水质分析、食品安全和临床医疗诊断等领域具有非常重要的意义。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供了一种基于碳点光散射传感检测重金属银离子含量的方法，本发明简单易行，用于检测银离子灵敏度高。

为解决现有技术问题，本发明采取的技术方案为：

一种基于碳点光散射传感检测重金属银离子含量的方法，包括以下步骤：

步骤1，取2 μL制备的碳点原液加入到离心管中，再加入半胱氨酸溶液，并用BR缓冲溶液稀释至2 mL作为碳点/半胱氨酸光散射探针，摇匀后置于荧光分光光度计上以λex＝ λem 方式在200-700 nm 范围内进行同步扫描，激发和发射狭缝宽度均为10.0 nm，测定碳点/半胱氨酸光散射探针在295 nm 波长处的散射光信号强度，记为I₀；

步骤2，另取2 μL制备的碳点原液加入到离心管中，再加入半胱氨酸溶液，并用BR缓冲溶液稀释至2 mL作为碳点/半胱氨酸光散射探针，分别加入不同浓度银离子溶液，摇匀后置于荧光分光光度计上，按照步骤1的方法测定含不同浓度银离子的碳点/半胱氨酸光散射探针在295 nm波长处的散射光信号强度，记为I₂₉₅，根据散射光信号强度的变化值，计算出加入银离子前后碳点/半胱氨酸光散射探针的散射光信号强度的变化值与银离子浓度的线性关系，其中变化值为ΔI = I₂₉₅– I₀；

步骤3，另取2 μL制备的碳点原液加入到离心管中，再加入半胱氨酸溶液，并用BR缓冲溶液稀释至2 mL作为碳点/半胱氨酸光散射探针，加入待测样品，测定碳点/半胱氨酸光散射探针在295波长处的光散射强度的变化值，根据步骤2的线性关系，计算出待测样品中银离子的质量或浓度。

作为改进的是，步骤1中碳点的制备方法，包括以下步骤：将0.3-1.5 g无水柠檬酸溶于25-75 mL超纯水中超声溶解后，将500-1500 μL的乙二胺注入到柠檬酸溶液的底部，转入反应釜中，再放于烘箱反应后得到浅黄色溶液，最后离心取上清液经透析膜透析纯化得碳点。

作为改进的是，烘箱的温度为160-240℃，反应2-8小时。

作为改进的是，离心转速为10,000-15,000转/分钟，离心时间为15-40分钟。