[发明专利]一种鉴定天麻产品的原料为新鲜天麻或干燥天麻的方法有效
申请号: | 201611163614.7 | 申请日: | 2016-12-15 |
公开(公告)号: | CN106770755B | 公开(公告)日: | 2019-02-15 |
发明(设计)人: | 黄璐琦;赖长江生;袁媛 | 申请(专利权)人: | 中国中医科学院中药研究所 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N21/33;G01N21/359;G01N21/3563;G01N21/64;G01N24/08;C07C67/48;C07C67/56 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;王春霞 |
地址: | 100700 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 天麻 新鲜天麻 检测 标志物 种鉴定 液态样品 液相色谱 原料形式 杂交品种 质谱联用 常规的 红天麻 麻产品 前处理 中成药 核磁 荧光 饮料 | ||
1.一种鉴定天麻产品的原料为新鲜天麻或干燥天麻的方法,其特征在于:当天麻产品中检测出式Ⅰ所示化合物和/或式Ⅱ所示化合物时,则所述天麻产品的原料为新鲜天麻,反之则为干燥天麻;
所述天麻产品进行如下前处理:
当所述天麻产品为液态时,进行如下1)-3)中任一种处理:
1)所述天麻产品经离心收集上清液;
2)用水稀释所述天麻产品后经离心收集上清液;
3)所述天麻产品进行富集;
当所述天麻产品为固态时,将所述天麻产品进行破碎得粉末样品,再进行如下1)或2)的处理:
1)用水对所述粉末样品进行超声提取,经离心收集上清液;所述水的用量为:3~100mL水/g所述粉末样品;
2)用水溶解所述粉末样品,经超声提取后进行富集处理;
所述粉末样品的粒度为10~200目;
所述超声提取的时间为5~60min;
所述离心的速率为10000~30000rpm,时间为5~60min;
采用如下1)-7)中任一种方法进行检测:
1)超高效液相色谱-高分辨质谱联用的方法;
2)液相色谱-质谱联用的方法;
3)紫外分光光度法;
4)红外光谱法;
5)近红外光谱法;
6)荧光光度法;
7)核磁共振波谱法;
采用超高效液相色谱-高分辨质谱联用的方法时,检测条件如下:
超高效液相色谱的检测条件如下:
柱温:20~50℃;
检测波长:269.5~270.5nm;
流速:0.2~0.8mL/min;
流动相:A相为体积浓度为0~0.15%的甲酸、乙酸、三氟乙酸、醋酸铵、氨水或甲酸铵的水溶液,B相为体积浓度为0~0.15%的甲酸、乙酸、三氟乙酸、醋酸铵、氨水或甲酸铵的乙腈、乙醇或甲醇溶液;
洗脱梯度:0~4min,0~0.5%B相;4~6min,0.5%~2%B相;6~7min,2%~8%B相;7~12min,8%~12%B相;12~18min,12%~20%B相;18~24min,20%~40%B相;24~25min,40%~45%B相;25~31min,45%~70%B相;31~33min,70%~98%B相;33~35min,98%B相,均指的是体积百分含量;
高分辨质谱的检测条件如下:
检测模式:正和/或负离子模式;
检测范围:0~1500Da;
扫描时间:0.1~0.2s;
检测时间:0~35min;
高碰撞能量:30~50V;
毛细管电压:1.0~6.0kV;
锥孔电压:10~60V;
源内温度:50~500℃;
脱气温度:300~800℃;
锥孔气流速度:20~100L/h;
脱气流速:100~2000L/h。
2.式Ⅰ所示化合物和/或所述式Ⅱ所示化合物在鉴定天麻产品的原料为新鲜天麻或干燥天麻中的应用;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国中医科学院中药研究所,未经中国中医科学院中药研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611163614.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。