[发明专利]用于多模态成像研究的结直肠癌肝转移动物模型构建方法

说明书

技术领域

本发明肝转移瘤构建领域，尤其涉及一种用于多模态成像研究的结直肠癌肝转移动物模型构建方法。

背景技术

目前，用于结直肠癌肝转移的动物模型主要有种植性结肠癌肝转移模型，转基因动物肿瘤模型和诱发性肿瘤模型，种植性结肠癌肝转移动物模型又分为原位种植性和异位种植性结肠癌肝转移模型，异位种植性模型又分为门静脉异位种植法、肝脏异位种植法、尾静脉异位种植法。

原位种植性模型是指将肿瘤细胞悬浮液或肿瘤组织块接种到盲肠或者结肠部位,该方法的优点是能够模拟结直肠癌在人体内的扩散过程，更接近结直肠癌肝转移的发生及发展过程。而局限性在于“原发性”肿瘤生长和转移需要的时间过长，原位注射手术难度较大，肝转移发生率相对较低，接种部位肿瘤组织生长过大，肠梗阻致死率高，因此限制了这种模型的应用。

门静脉注射法是通过直接把肿瘤细胞悬液直接注射到门静脉形成结直肠癌肝转移模型，实验动物发生肝转移的比例更高。门静脉异位接种模型的优势在于(1)经门静脉接种肿瘤细胞株的动物模型可以模拟肿瘤通过血管扩散的过程，该模型更准确地模拟了肿瘤的自发转移过程，并能在理论上限制腹腔内其他部位的肿瘤生长速度；(2)可重复性高，几乎在所有动物实验中都能产生肝转移，且与原位移植模型比较，可以在更短的时间内发生肝转移。该模型缺点是：(1)未能模拟肿瘤转移的全过程，减少了原发瘤最初侵袭周围组织和穿入血管等步骤；(2)实验动物生存时间相对较短；(3)不能注入过多的肿瘤细胞，否则容易出现肝血管栓塞而导致裸鼠死亡。

结肠癌肝脏异位种植模型是将结直肠癌细胞或组织块直接种植于肝脏而形成转移瘤。该方法成瘤率高且具有可重复性，并且并发症概率在可接受的范围内，但是大部分裸鼠仅在注射部位成瘤，而周围很少有转移的卫星结节，不符合临床肝转移瘤多发转移的特征，不能够准确反映人体内的真实情况，因此对于治疗性干预会出现不同的反应。

尾静脉注射法直接取一定体积的结直肠癌细胞悬浮液经裸鼠尾静脉注入，一段时间后，观察成瘤情况和肝转移情况。研究表明，尾静脉注射结直肠癌细胞悬液不能产生肝转移，一般不采用这种方法造模。

转基因动物肿瘤模型是应用分子生物学手段，对实验动物基因进行改造或修饰，从而培育出相应肿瘤的动物模型。在转基因动物肿瘤模型中，肿瘤的发生、发展在理论上与原发肿瘤是一致的，且可对任何动物进行建模，但由于目前对癌基因及抑癌基因本身的研究还有待深入，建立的模型还不够理想，短期内很难普及，目前只能作为一种发展方向。

诱发性肿瘤模型是人为地运用各种致癌因素作用于实验动物的特定组织或器官，从而产生相应肿瘤的动物模型。目前，常用的结肠癌化学诱导剂有二甲肼(DMH)、乙基-亚硝基尿素(ENU)、氧化偶氮甲烷(AOM)、肼的衍生物、芳香族胺等，均可通过喂食、注射、肛门放置栓剂等途径给药，化学诱导的肿瘤属实验动物的原发肿瘤，其发病机制及肿瘤生长环境接近于人体原发肿瘤，建立方法相对简单，实验重复性好。但该方法诱导周期较长，肝转移成瘤率与移植法相比也有一定差距。

发明内容

本发明的目的就在于为了解决上述问题而提供一种用于多模态成像研究的结直肠癌肝转移动物模型构建方法。

本发明通过以下技术方案来实现上述目的：

本发明包括以下步骤：

(1)选取BALB/C-nu-nu雌性裸鼠50只，每只原始体重在(17±3)g，将其分成实验组和对照组，实验组为40只BALB/C-nu-nu雌性裸鼠，对照组为10只BALB/C-nu-nu雌性裸鼠。

(2)模型制作之前一周为稳定期，禁止对裸鼠进行一切刺激性的操作，实验组实验前裸鼠禁食进水12小时，细胞室制作细胞悬液，浓度为2.5×10⁷/ml。裸鼠用10％的水合氯醛腹腔注射麻醉，麻醉剂剂量0.004ml/g，麻醉后仰卧位固定于手术板上，左上腹纵形切口，进腹后游离脾脏并拉至切口外，用5号针从脾脏下极进针穿刺脾脏，从脾脏下极穿刺脾脏后针头向脾脏上极方向推进，进针长度约1cm，缓慢注入结肠癌细胞0.1ml不等，可见脾包膜鼓起变白，注射时间约3min，注射结束后待脾脏颜色转红，快速拔出针头后用75％的酒精按压止血，并用生理盐水冲洗，确保无明显出血及癌细胞溢出，尽量避免腹腔内的种植转移，最后把脾脏放回腹腔内，缝合伤口；

(3)对照组脾脏内注射无菌PBS，余操作同实验组。

(4)模型制作完毕后，继续在SPF环境中饲养，并定期测量裸鼠的体重及观察裸鼠的精神状况，饲养七周后，实验组中的裸鼠即成为结直肠癌肝转移动物模型。