[发明专利]一种捕蝇草组织培养育苗方法

权利要求书

1.一种捕蝇草组织培养育苗方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）培养基制备：培养基包括诱导增殖培养基和生根培养基，诱导增殖培养基为2/3MS+6-BA0. 1mg/L+IBA0.2mg/ml+蔗糖30g/L+琼脂5g/L+ph5.9；生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L+蔗糖30g/L+活性碳0.2g/L+琼脂5g/L+pH5 .9；将配制好的诱导增殖培养基和生根培养基分别以每瓶80ml装入培养瓶中，采用121℃、0.5MPa进行灭菌25min后冷却凝固备用；

（2）外植体制备：在春夏季节，选用成熟健壮4年以上的捕蝇草作为外植体母体，取新发出且鲜绿的芽头作为外植体，并进行消毒、清洗；

（3）诱导培养：接种器具进行灭菌，双手消毒后，将步骤（2）中制备得到的外植体放 在超净工作台内，按无菌操作要求把外植体置于步骤（1）制备得到的诱导增殖培养基中，外植体伤口处接触到诱导增殖培养基，盖好培养瓶盖后放置于消毒后的培养室内进行培养30天，即可诱导培养出完整小植株；

（4）生根培养：将诱导培养得到的完整小植株在超净工作台内按无菌要求转接入步骤（1）制备得到的生根培养基中进行生根培养2~3个月；

（5）套袋驯化：将生根培养得到幼苗取出，用1000倍多菌灵浸泡10min后流水冲洗后种植于泥炭土与珍珠岩混合基质中，用透光的袋子罩住整株植株，放置在散光通风处闷养20-30天后取走袋子即可。

2.根据权利要求1所述的一种捕蝇草组织培养育苗方法，其特征在于：步骤（2）中外植体消毒、清洗步骤是：先用流水冲洗30min，之后用吸水纸吸干水份，然后于超净工作台上用75%的乙醇浸泡1~3min，期间不断摇晃外植体，再用无菌水冲洗3~5遍后用无菌镊子取出放置在浓度为0.1~0.2%升汞中浸泡3~5min，期间不断摇晃外植体，再用无菌水冲洗5~8遍后用无菌镊子取出放置在无菌吸水纸上吸干水份，即可。

3.根据权利要求1所述的一种捕蝇草组织培养育苗方法，其特征在于：步骤（3）中，进行诱导培养时，培养室温度控制在25℃，湿度40~50%，光照4500Lux每天10小时。

4.根据权利要求1所述的一种捕蝇草组织培养育苗方法，其特征在于：步骤（4）中，生根培养的温度控制在25℃，光照5500Lux每天12小时。

5.根据权利要求1所述的一种捕蝇草组织培养育苗方法，其特征在于：步骤（5）中，泥炭土与珍珠岩混合基质中泥炭土与珍珠岩的体积比为4:1。