[发明专利]一种急救复方丹参含片及其制备工艺在审
申请号: | 201611152050.7 | 申请日: | 2016-12-07 |
公开(公告)号: | CN107432886A | 公开(公告)日: | 2017-12-05 |
发明(设计)人: | 徐中平 | 申请(专利权)人: | 徐中平 |
主分类号: | A61K36/66 | 分类号: | A61K36/66;A61K9/46;A61K31/045;A61K35/55;A61K35/62;A61K35/648 |
代理公司: | 潍坊中润泰专利代理事务所(普通合伙)37266 | 代理人: | 田友亮 |
地址: | 261041 山东省潍坊*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 急救 复方 丹参 含片 及其 制备 工艺 | ||
技术领域
本发明涉及医药领域,特别是涉及一种心脏病急救使用的急救复方丹参含片及其制备工艺。
背景技术
丹参是一种常用的治疗心脏病的中药,民间一般将丹参切片后代茶饮,以治疗心脏病。现代将丹参有效成分提取出来,制作成丹参注射液,提高了丹参的治疗效果。制药企业更多的是将丹参作为主药,与其它中药配伍制成各种口服剂型,供人们口服。但是,上述剂型的丹参均难以在急救中发挥作用。因为注射剂只能在医院中使用,而丹参口服剂型起效缓慢,不能用以急救。传统的硝酸甘油是用于急救的首选药,一般心脏病发作时将硝酸甘油掰碎,舌下含化,1-2分钟即可起效。但是硝酸甘油有一个致命的问题就是极易失效,正常使用期限仅限半年,这迫使病人不得不经常更换急救药物。另一个问题是硝酸甘油具有很强的降压效果,对心脏病急救很不利。
发明内容
本发明的目的在于克服传统丹参无法含化急救使用、起效慢的不足之处,提供一种用于心脏病急救时舌下含化使用的急救复方丹参含片。
本发明的目的是通过以下技术措施来达到的:
一种急救复方丹参含片,由复方丹参提取物、复方水蛭提取物、复方冰片组份、微泡腾组份制成;
所述复方丹参提取物由丹参、川穹、红花和延胡索原药的提取物制成,所述复方丹参提取物中丹参、川穹、红花、延胡索原药按重量份各为70~90份、30~40份、20~15份、20~15份;
所述复方水蛭提取物由水蛭、蜈蚣原药的提取物制成,所述复方水蛭提取物中水蛭和蜈蚣原药按重量份各为10~12份、8~10份;
所述复方冰片组份由冰片、薄荷、麝香按照重量份1~3份、1~3份、1~3份混合制成;
所述微泡腾组份由橘味香精、橙味香精、糖精钠、微晶纤维素、碳酸氢钠、富马酸制成,所述橘味香精、橙味香精、糖精钠、微晶纤维素、碳酸氢钠、富马酸按重量份各为0.1~0.15份、0.1~0.15份、0.2~0.3份、20~30份、1~1.5份、1~1.5份。
一种如上所述急救复方丹参含片的制备方法,其步骤包括:
一,制备复方丹参提取物:按重量份各为70~90份、30~40份、20~15份、20~15份准备丹参、川穹、红花和延胡索原药,将丹参、川穹、红花、延胡索原药混合,共粉碎为2-4毫米细粉,加入6-10倍量水,加温至60~80℃维持10~12小时,滤过后浓缩成相对密度为1.2~1.25的浓缩液,加入1.6~1.8倍量95%乙醇,混匀后静置2小时,取上清液,挥干,研细,过20目筛,得复方丹参提取物;
二,制备复方水蛭提取物:按重量份各为10~12份、8~10份准备水蛭、蜈蚣原药,将水蛭、蜈蚣原药混合,共粉碎为2-4毫米细粉,加入6-8倍量水,煎煮半小时,得第一次煎煮液,再次加入6-8倍量水,煎煮半小时,得第二次煎煮液,合并两次的煎煮液,滤过后浓缩成相对密度为1.2~1.25的浓缩液,加入1.6~1.8倍量95%乙醇,混匀后静置2小时,取上清液,挥干,研细,过20目筛,得复方水蛭提取物;
三,准备复方冰片组份:将冰片、薄荷、麝香按照重量份1~3份、1~3份、1~3份混合,研细,过20目筛,得复方冰片组份;
四,准备微泡腾组份:将橘味香精、橙味香精、糖精钠、微晶纤维素按重量份各为0.1~0.15份、0.1~0.15份、0.2~0.3份、20~30份混合,均分为酸性份和碱性份,将碱性份与按重量份1~1.5份的碳酸氢钠混合,研细,过20目筛,得碱性辅料,将酸性份与按重量份1~1.5份的富马酸混合,研细,过20目筛,得酸性辅料;
五,压片:将复方丹参提取物、复方水蛭提取物、复方冰片组份、碱性辅料和酸性辅料混合均匀,压制成片。
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