[发明专利]治疗神经性厌食症的药物

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由下列质量份的原料药组成：

山药10-80份，川芎10-50份，金雀花10-80份，柴胡10-50份，山百足10-60份，卡密10-60份，茯苓10-30份，细辛5-20份，冰片10-40份，黑芝麻10-50份，白芍10-50份，显子草10-50份，白芷10-30份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，各个组份的质量份优选如下：

(1)山药10-30份，川芎10-20份，金雀花10-30份，柴胡10-15份，山百足10-20份，卡密10-20份，茯苓10-15份，细辛5-10份，冰片10-20份，黑芝麻10-20份，白芍10-20份，显子草10-20份，白芷10-15份；

(2)山药30-50份，川芎20-30份，金雀花30-50份，柴胡15-25份，山百足20-35份，卡密20-30份，茯苓15-20份，细辛10-15份，冰片20-30份，黑芝麻20-30份，白芍20-30份，显子草20-30份，白芷15-20份；

(3)山药50-70份，川芎30-40份，金雀花50-70份，柴胡25-35份，山百足35-45份，卡密30-40份，茯苓20-25份，细辛15-18份，冰片30-35份，黑芝麻30-40份，白芍30-40份，显子草30-40份，白芷20-25份；

(4)山药70-80份，川芎40-50份，金雀花70-80份，柴胡35-50份，山百足45-60份，卡密40-60份，茯苓25-30份，细辛18-20份，冰片35-40份，黑芝麻40-50份，白芍40-50份，显子草40-50份，白芷25-30份。

3.一种治疗神经性厌食症的药物，其特征在于，由下列质量份的原料药制成：

山药10-80份，川芎10-50份，金雀花10-80份，柴胡10-50份，山百足10-60份，卡密10-60份，茯苓10-30份，细辛5-20份，冰片10-40份，黑芝麻10-50份，白芍10-50份，显子草10-50份，白芷10-30份。

4.根据权利要求3所述的药物，其特征在于，各个组份的质量份优选如下：

(1)山药10-30份，川芎10-20份，金雀花10-30份，柴胡10-15份，山百足10-20份，卡密10-20份，茯苓10-15份，细辛5-10份，冰片10-20份，黑芝麻10-20份，白芍10-20份，显子草10-20份，白芷10-15份；

(2)山药30-50份，川芎20-30份，金雀花30-50份，柴胡15-25份，山百足20-35份，卡密20-30份，茯苓15-20份，细辛10-15份，冰片20-30份，黑芝麻20-30份，白芍20-30份，显子草20-30份，白芷15-20份；

(3)山药50-70份，川芎30-40份，金雀花50-70份，柴胡25-35份，山百足35-45份，卡密30-40份，茯苓20-25份，细辛15-18份，冰片30-35份，黑芝麻30-40份，白芍30-40份，显子草30-40份，白芷20-25份；

(4)山药70-80份，川芎40-50份，金雀花70-80份，柴胡35-50份，山百足45-60份，卡密40-60份，茯苓25-30份，细辛18-20份，冰片35-40份，黑芝麻40-50份，白芍40-50份，显子草40-50份，白芷25-30份。

5.一种如权利要求3或4所述药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)按照所述质量份配比称取各个原料药，加入各个原料药质量和6～9倍的水，调节整个体系的pH至8～9后，加热至沸腾，回流至少2小时，过滤得到提取液A和残渣；

2)在所述残渣中加入各个原料药质量和3～8倍的水，调节整个体系的pH至8～9后，再次加热至沸腾后，回流至少5小时，过滤后得到提取液B；

3)将提取液A和提取液B合并后调节pH至7～7.5，减压浓缩至密度为1～1.2即可。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤1)中，称取各个原料药，粉碎后过40-80目筛。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤1)中，回流的时间为3～6小时。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤2)中，回流的时间为6～10小时。