[发明专利]含毛茛草提取物的治疗肝硬化的中西药组合物及其制备方法在审
申请号: | 201611143117.0 | 申请日: | 2016-12-07 |
公开(公告)号: | CN106692694A | 公开(公告)日: | 2017-05-24 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 郑州郑先医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/8984 | 分类号: | A61K36/8984;A61P1/16;A61K31/513;A61K35/64 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 毛茛 提取物 治疗 肝硬化 西药 组合 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种药物,具体是一种含毛茛草提取物的治疗肝硬化的中西药组合物及其制备方法。
背景技术
肝硬化(cirrhosisofliver)是由不同病因引起的广泛性肝细胞变性坏死、结节性再生、肝脏弥漫性纤维化伴肝小叶结构破坏和假小叶形成,为多种慢性肝病晚期阶段的共同结局。肝硬化发展到肝功能失代偿期,临床主要表现为肝细胞功能障碍和门脉高压症,可并发消化道出血、自发性细菌性腹膜炎、肝性脑病、肝肾综合征以及原发性肝癌等。肝硬化的病因很多,如慢性病毒性肝炎、血吸虫感染、酒精中毒、药物与毒物损伤、胆道疾患、遗传代谢缺陷、自身免疫性损伤等。我国病毒性肝炎引起的肝硬化居于首位,近年来酒精性肝硬化明显增多。另外,临床上有少部分病因尚不清楚,称为隐原性(cryptogenic)肝硬化。目前用于治疗急慢性肝损害的药物,较常用的有葡醛内酯、甘草酸二按等。这些化学药物普遍有一定的副作用,并导致远期治疗效果差、病毒株产生耐药现象、停药后复发率高等问题。
中医药治疗乙肝的疗效已被大量的临床试验所证明。中药在抗病毒、调节机体免疫力、保护肝细胞等方面都可发挥较好的疗效。但是目前中药制剂普遍存在起效缓慢,需要长期使用等问题。
毛茛草生命力旺盛,愈合能力强。喜温暖湿润和阳光充足环境,较耐寒,不耐高温和干旱,但耐水淹,萌发力强,枝条密集。在深水区域及河岸上没有毛茛草生长,在河谷滨水区域分布最多,且生长最旺盛;毛茛草中含有果胶8.5%,树皮含鞣质,在球状花果序中还分出熊果酸、β-谷甾醇、土当归酸等。花、果序经预试含儿茶素类化合物;能够清热解毒,散瘀止痛。
目前尚无单独使用毛茛草或其提取物与西药配合治疗胃溃疡的相关报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种安全可靠、疗效确切的含毛茛草提取物的治疗肝硬化的中西药组合物及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种含毛茛草提取物的治疗肝硬化的中西药组合物,由以下重量份的原料组成:拉米夫定3-5份、毛茛草提取物2-4份、中药浸膏粉10-20份;所述中药浸膏粉由以下重量份的原料组成:铁皮石斛20-30份、灵芝20-40份、当归5-10份、竹黄6-8份、绵茵陈6-10份、木蹄3-5份、土鳖虫1-3份、牡丹皮2-4份、半枝莲6-8份、桃仁4-6份、炙甘草3-5份、虎杖1-3份、冷水花1-2份、柴胡1-2份。
作为本发明进一步的方案:所述含毛茛草提取物的治疗肝硬化的中西药组合物,由以下重量份的原料组成:拉米夫定3.5-4.5份、毛茛草提取物2.5-3.5份、中药浸膏粉12-18份;所述中药浸膏粉由以下重量份的原料组成:铁皮石斛22-28份、灵芝25-35份、当归6-9份、竹黄6.5-7.5份、绵茵陈7-9份、木蹄3.5-4.5份、土鳖虫1.5-2.5份、牡丹皮2.5-3.5份、半枝莲6.5-7.5份、桃仁4.5-5.5份、炙甘草3.5-4.5份、虎杖1.5-2.5份、冷水花1.2-1.8份、柴胡1.2-1.8份。
作为本发明进一步的方案:所述含毛茛草提取物的治疗肝硬化的中西药组合物,由以下重量份的原料组成:拉米夫定4份、毛茛草提取物3份、中药浸膏粉15份;所述中药浸膏粉由以下重量份的原料组成:铁皮石斛25份、灵芝30份、当归8份、竹黄7份、绵茵陈8份、木蹄7份、土鳖虫2份、牡丹皮3份、半枝莲7份、桃仁5份、炙甘草4份、虎杖2份、冷水花1.5份、柴胡1.5份。
作为本发明进一步的方案:所述毛茛草提取物毛茛草水提取物或毛茛草挥发油、或毛茛草水提取物和毛茛草挥发油的混合物。
作为本发明进一步的方案:所述的混合物是由毛茛草提取物、毛茛草挥发油为活性成分按下述重量配比制备而成:毛茛草提取物1.8-3.5份、毛茛草挥发油0.2-0.5份。
作为本发明进一步的方案:所述的混合物是由毛茛草提取物、毛茛草挥发油为活性成分按下述重量配比制备而成:毛茛草提取物2.7份、毛茛草挥发油0.3份。
所述含毛茛草提取物的治疗肝硬化的中西药组合物的制备方法,具体步骤如下:
(1)按照重量份称取各原料;
(2)按配方称取新鲜的半枝莲、炙甘草和冷水花,入榨机榨出汁液,冷藏,过滤,除去杂质和沉淀,脱色处理,浓缩至含水量为45-55%,再加入0.1-0.2%的抗氧化剂,得到纯净药液,为成分A备用;
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