[发明专利]治疗甲状腺疾病的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗甲状腺疾病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

黄矾124-128重量份 一柱香120-122重量份 蒲公英赛醇12-16重量份 藏锦鸡儿110-118重量份 葫芦素L6-8重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗甲状腺疾病的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

黄矾126重量份 一柱香121重量份 蒲公英赛醇14重量份 藏锦鸡儿114重量份 葫芦素L7重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗甲状腺疾病的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗甲状腺疾病的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗甲状腺疾病药物。

5.一种治疗甲状腺疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：黄矾124-128重量份 一柱香120-122重量份 蒲公英赛醇12-16重量份 藏锦鸡儿110-118重量份 葫芦素L6-8重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取黄矾、一柱香、蒲公英赛醇、藏锦鸡儿、葫芦素L，混匀，用重量百分比浓度32%乙醇作为溶剂，在33℃温浸提取，提取次数为10次，每次提取时间18小时，每次溶剂用量为原料药总重量的53倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.02，滤过，药液通过D900大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度19%乙醇溶液洗脱D900大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度19%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为0.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的37倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过LSA21大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度74%乙醇溶液洗脱LSA21大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度74%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗甲状腺疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：黄矾126重量份 一柱香121重量份 蒲公英赛醇14重量份 藏锦鸡儿114重量份 葫芦素L7重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取黄矾、一柱香、蒲公英赛醇、藏锦鸡儿、葫芦素L，混匀，用重量百分比浓度32%乙醇作为溶剂，在33℃温浸提取，提取次数为10次，每次提取时间18小时，每次溶剂用量为原料药总重量的53倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.02，滤过，药液通过D900大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度19%乙醇溶液洗脱D900大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度19%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为0.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的37倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过LSA21大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度74%乙醇溶液洗脱LSA21大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度74%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗甲状腺疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗甲状腺疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗甲状腺疾病药物。