[发明专利]治疗儿童扁桃体炎的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗儿童扁桃体炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

广西狗牙花85-90重量份一柱香60-68重量份桑根酮C4-8重量份科罗索酸2-3重量份藜芦托素1-2重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗儿童扁桃体炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

广西狗牙花88重量份一柱香64重量份桑根酮C6重量份科罗索酸2.5重量份藜芦托素1.5重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗儿童扁桃体炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗儿童扁桃体炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗儿童扁桃体炎药物。

5.一种治疗儿童扁桃体炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：广西狗牙花85-90重量份一柱香60-68重量份桑根酮C4-8重量份科罗索酸2-3重量份藜芦托素1-2重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取广西狗牙花、一柱香、桑根酮C、科罗索酸、藜芦托素，混匀，用重量百分比浓度24%乙醇作为溶剂，39℃温浸提取，提取次数为7次，每次提取时间为63小时，每次溶剂用量为原料药总重量的67倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过FU-01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度33%乙醇溶液洗脱FU-01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度33%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度53%乙醇作为溶剂，加热回流提取19，每次提取时间为0.7小时，每次溶剂用量为药渣A重量的47倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过D312大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度69%乙醇溶液洗脱D312大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度69%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗儿童扁桃体炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：广西狗牙花88重量份一柱香64重量份桑根酮C6重量份 科罗索酸2.5重量份藜芦托素1.5重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取广西狗牙花、一柱香、桑根酮C、科罗索酸、藜芦托素，混匀，用重量百分比浓度24%乙醇作为溶剂，39℃温浸提取，提取次数为7次，每次提取时间为63小时，每次溶剂用量为原料药总重量的67倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.06，滤过，药液通过FU-01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度33%乙醇溶液洗脱FU-01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度33%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度53%乙醇作为溶剂，加热回流提取19，每次提取时间为0.7小时，每次溶剂用量为药渣A重量的47倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过D312大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度69%乙醇溶液洗脱D312大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度69%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗儿童扁桃体炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗儿童扁桃体炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗儿童扁桃体炎药物。