[发明专利]一种光催化钛酸锌多孔陶瓷及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201611107946.3 申请日: 2016-12-06
公开(公告)号: CN106588092B 公开(公告)日: 2019-12-31
发明(设计)人: 王英杰;蓝德均;李金凤;陈孝娥;崔旭梅;万书权 申请(专利权)人: 攀枝花学院
主分类号: C04B38/06 分类号: C04B38/06;C04B35/462;B01J35/00;B01J23/06
代理公司: 51124 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 代理人: 高芸
地址: 617000 四*** 国省代码: 四川;51
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 光催化 钛酸锌 多孔 陶瓷 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.光催化钛酸锌多孔陶瓷的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:

A、原料准备:

(1)称取二氧化钛、氧化锌和助熔剂,混匀;然后加入煤粉、氯化铵和氯化钠,混匀,得固体物料;

所述二氧化钛、氧化锌、助熔剂、煤粉、氯化铵和氯化钠的重量配比为:二氧化钛10-30份,氧化锌1-7份,助熔剂0.2-6份、煤粉0.1-9份,氯化铵0.1-9份,氯化钠0.1-9份;

(2)粘结剂的配制:粘结剂加水配制成粘结剂完全溶解形成粘稠透明溶液,即得到粘结剂溶液,冷却后密封待用;

B、造粒、压制成型:

将步骤A(1)所得固体物料加入步骤A(2)所得粘结剂溶液,混合均匀,制成0.2-0.5mm的颗粒,然后压制成形,干燥即得陶瓷胚体;

C.烧结:

将压制所得陶瓷胚体进行烧结,冷却,即得钛酸锌多孔陶瓷;

所述烧结条件为:烧结升温速率为0.5-5℃/min,保温时间为40-170min,烧结终温为900-1150℃。

2.根据权利要求1所述的光催化钛酸锌多孔陶瓷的制备方法,其特征在于:步骤A(1)所述助熔剂为硼酸、三氧化二铋、三氧化二锑、五氧化二钒、碳酸钠、氢氧化钠中的任意一种或其混合。

3.根据权利要求1所述的光催化钛酸锌多孔陶瓷的制备方法,其特征在于:至少满足以下任意一项:

步骤A(1)所述混匀二氧化钛、氧化锌和助熔剂是采用湿法研磨混匀,干燥后再与煤粉、氯化铵和氯化钠混匀;

步骤A(1)加入煤粉、氯化铵和氯化钠,混匀是指采用干式研磨的方式混匀。

4.根据权利要求3所述的光催化钛酸锌多孔陶瓷的制备方法,其特征在于:步骤A(1)所述干燥采用恒温干燥。

5.根据权利要求4所述的光催化钛酸锌多孔陶瓷的制备方法,其特征在于:所述恒温干燥的条件:温度为80-130℃,干燥时间为30-100min。

6.根据权利要求1所述的光催化钛酸锌多孔陶瓷的制备方法,其特征在于:至少满足以下任意一项:

步骤A(2)所述配制粘结剂溶液是粘结剂加水,在不断搅拌的条件下逐渐加热到接近沸腾,在微沸的条件下继续搅拌,直至全部的粘结剂完全溶解形成粘稠透明溶液,即得;

步骤A(2)所述粘结剂为可溶性淀粉或者聚乙烯醇。

7.根据权利要求6所述的光催化钛酸锌多孔陶瓷的制备方法,其特征在于:所述粘结剂溶液的浓度为3%-8%。

8.根据权利要求1所述的光催化钛酸锌多孔陶瓷的制备方法,其特征在于:至少满足以下任意一项:

步骤B所述混合步骤A(1)所得固体物料和步骤A(2)所得粘结剂溶液是采用:向步骤A(1)所得固体物料缓慢加添加步骤A(2)所得粘结剂溶液,充分研磨固体物料,使固体物料与粘结剂溶液混合均匀,并达到能够揉捏成团的湿润程度;

步骤B所述压制成圆片状是采用模压制成圆片状;

步骤B所述干燥为室温下自然晾干。

9.根据权利要求1所述的光催化钛酸锌多孔陶瓷的制备方法,其特征在于:步骤C所述烧结采用的烧结设备为可控温的加热炉。

10.根据权利要求9所述的光催化钛酸锌多孔陶瓷的制备方法,其特征在于:步骤C所述烧结采用的烧结设备为马弗炉。

11.权利要求1-10任一项所述制备方法得到的光催化钛酸锌多孔陶瓷。

12.权利要求11所述的钛酸锌多孔陶瓷作为光催化剂应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于攀枝花学院,未经攀枝花学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611107946.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top