[发明专利]一种繁育考来木的方法

权利要求书

1.一种繁育考来木的方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、外植体消毒处理：选择生长健壮、无病虫害的考来木的带腋芽枝条为外植体，先用0.5 mg/L 的GA3浸泡外植体10～20min，然后将外植体用洗衣粉水浸泡10～30min，然后自来水漂洗干净，然后置于超净台上，用75%酒精消毒30～60S，无菌水冲洗4～6遍后再用2.5%次氯酸钠溶液消毒10～30min，消毒滤纸吸干水分后用；

S2、愈伤组织诱导：将步骤S1消毒处理好的外植体切取0.5cm左右长度的茎段接种于诱导培养基中进行全黑暗、19～22℃、空气相对湿度为50%～60%的条件下培养8～12天，然后再置于普通日光灯为光源、光照强度为 1500-20001x 下，每日光照15小时，温度 20-25℃、湿度为 55％～60％，培养2～4天至愈伤组织形成，然后置于每天光照12～14小时、光照强度为1000～2000lx、培养温度为25～28℃，空气相对湿度为75%的条件下培养30天后统计诱导率；

S3、增殖培养：将步骤S2诱导培养得到的愈伤组织转接到增殖培养基中进行继代，接种后置于每天光照12～14小时，光照强度为2000～3000lx，置于培养温度为25～28℃，空气相对湿度为75%的条件下培养30天后统计增殖情况；

S4、丛生芽诱导：将步骤S3继代得到的愈伤组织转接至芽诱导培养基中进行诱导分化培养，接种后置于每天光照12～14小时，光照强度为2000～3000lx，置于培养温度为25～28℃，空气相对湿度为75%的条件下培养30天后统计分化情况；

S5、生根培养：将经步骤S4分化培养得到的丛生芽转接至生根培养基中进行生根，接种后置于每天光照12～14小时，光照强度为2000～3000lx，置于培养温度为25～28℃，空气相对湿度为75%的条件下培养30天后统计生根情况；

S6、炼苗移栽：丛生芽生根20天后，具备发达健壮的根时将组培苗不揭瓶盖在自然光下炼苗，移栽时用镊子取出组培苗，小心洗净基部残留的培养基，选择健壮苗移栽到消过毒的轻基质中，浇足水，遮荫处理，移栽后经常喷水，保持空气湿度，植株成活后移至珍珠岩、草炭土的混合基质中定植。

2.根据权利要求1所述的一种繁育考来木的方法，其特征在于，步骤S1中，所述的外植体为带腋芽的枝条切取成长度为0.5～2.5cm，腋芽位于中间的茎段，切去叶片，保留两片叶柄基部保护腋芽生长点，进行消毒处理。

3.根据权利要求1所述的一种繁育考来木的方法，其特征在于，步骤S2中，所述的诱导培养基为：MS+1.0～3.0mg/L6-BA+0.1～0.5mg/LNAA+0.1～0.5g/LLH+1～2g/LPVP+25～30g/L蔗糖+3.5～6.0g/L琼脂，pH为5.4～5.8。

4.根据权利要求3所述的一种繁育考来木的方法，其特征在于，所述的诱导培养基中包含纳米活性炭2～4g/L、PVP 0.5～1 g/L和柠檬酸4～6mg/L。

5.根据权利要求1所述的一种繁育考来木的方法，其特征在于，步骤S3中，所述的增殖培养基为：MS+1.0～2.0mg/L6-BA+0.1～0.2mg/LNAA+25～30g/L蔗糖+3.5～6.0g/L琼脂，pH为5.4～5.8。

6.根据权利要求1所述的一种繁育考来木的方法，其特征在于，步骤S4中，所述的芽诱导培养基为：MS+0.5～1.0mg/LNAA+0.1～0.5mg/L6-BA+20～30g/L蔗糖+3.5～6.0g/L琼脂，pH为5.4～5.8。

7.根据权利要求1所述的一种繁育考来木的方法，其特征在于，步骤S5中，所述的生根培养基为：1/2MS+1.0～5.0mg/LNAA+20～30g/L蔗糖+3.5～6.0g/L琼脂，pH为5.4～5.8。

8.根据权利要求1所述的一种繁育考来木的方法，其特征在于，步骤S6中，将生根试管苗置于自然环境中6～10 天，取出洗净根部，用500～600 倍托布津水溶液浸泡数秒，移栽到草炭土、珍珠岩的混合基质中，起始6～10 天内保持苗的叶面湿润并适当遮阳，其后按干透湿透的原则浇水，逐渐加强光照至全光照，进行栽种。

9.根据权利要求1所述的一种繁育考来木的方法，其特征在于，步骤S6中的轻基质由以下重量份数的各组分组成：熟田土40～60份、稻草灰15～30份、树皮粉末25～35份、膨化珍珠岩6～10份、发酵稻壳15～20份、椰糠10～20份 ；沼渣8～12份、长效复合缓释肥2～5份。