[发明专利]耐低温超韧性尼龙复合材料及其制备方法有效
申请号: | 201610967092.X | 申请日: | 2016-10-28 |
公开(公告)号: | CN106543707B | 公开(公告)日: | 2018-02-02 |
发明(设计)人: | 陈勋森 | 申请(专利权)人: | 上海耐特复合材料制品有限公司 |
主分类号: | C08L77/00 | 分类号: | C08L77/00;C08L77/10;C08L79/04;C08L23/08;C08K7/18;C08K5/20 |
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地址: | 201805 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 低温 韧性 尼龙 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种耐低温超韧性尼龙复合材料,以重量份计,其特征在于,包括以下组分,聚酰胺树脂40~80份、聚苯并咪唑5~20份、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物1~10份、丙烯酸树脂5~15份、乙撑双硬脂酰胺5~20份、液态石蜡1~10份、超支化聚氨酯-聚丙烯酸酯复合物1~5份、填料1~10份、马来酸酐改性聚丙烯5~20份;
所述超支化聚氨酯-聚丙烯酸酯复合物的制备方法如下:
(1)聚合在500mL四口烧瓶中进行,水浴温度控制在78℃;在氮气保护下加入去离子水、乳化剂和质量分数5%的种子单体丙烯酸正丁酯,加入引发剂过硫酸钾,水溶液后开始制备种子乳液;然后再加入引发剂过硫酸钾,滴加MMA单体,滴加结束后继续搅拌1h,制得核壳聚合物乳液;以乙醇破乳后清洗干燥,得到用于制备超支化聚氨酯-聚丙烯酸酯复合物的聚丙烯酸酯;
(2)将步骤(1)得到核壳粒子溶于二氯甲烷中,溶解后加入核壳粒子质量百分数的5%的三氟乙酸,搅拌30min后,过滤、干燥后,得到处理后的用于制备超支化聚氨酯-聚丙烯酸酯复合物的聚丙烯酸酯;
(3)超支化聚氨酯制备方法如下:将二亚甲基苯二异氰酸酯和丙三醇分别溶于N,N-二甲基甲酰胺溶剂中,分别得到质量浓度为10%的溶液;在80℃下,保护气氛下,边搅拌,将二亚甲基苯二异氰酸酯溶液加到丙三醇溶液中,其中二亚甲基苯二异氰酸酯的异氰酸基和丙三醇的羟基的摩尔比为1:2;二亚甲基苯二异氰酸酯加入完成后,反应体系保温反应20h;反应结束后,减压蒸馏出溶剂后,将所得物质经四氢呋喃溶解,在甲醇中沉降和过滤后,将其在120℃的真空干燥4h,得到纯化的含有羟基的超支化聚氨酯;
(4)将步骤(2)中的用于制备超支化聚氨酯-聚丙烯酸酯复合物的聚丙烯酸酯与步骤(3)中的含有羟基的超支化聚氨酯按照1︰5的重量比混合,于室温下反应2小时,再升温至70℃反应6小时,降温得到超支化聚氨酯-聚丙烯酸酯复合物。
2.如权利要求1所述的耐低温超韧性尼龙复合材料,以重量份计,其特征在于,包括以下组分,聚酰胺树脂60~80份、聚苯并咪唑10~15份、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物4~7份、丙烯酸树脂8~12份、乙撑双硬脂酰胺13~18份、液态石蜡3~7份、超支化聚氨酯-聚丙烯酸酯复合物2~4份、填料4~7份、马来酸酐改性聚丙烯10~18份。
3.如权利要求2所述的耐低温超韧性尼龙复合材料,以重量份计,其特征在于,包括以下组分,聚酰胺树脂75份、聚苯并咪唑15份、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物5份、丙烯酸树脂10份、乙撑双硬脂酰胺15份、液态石蜡5份、超支化聚氨酯-聚丙烯酸酯复合物3份、填料6份、马来酸酐改性聚丙烯15份。
4.如权利要求1~3所述的耐低温超韧性尼龙复合材料,其特征在于,所述聚酰胺树脂选自:脂肪族聚酰胺树脂、芳香族聚酰胺树脂中的至少一种或几种的混合。
5.如权利要求4所述的耐低温超韧性尼龙复合材料,其特征在于,所述芳香族聚酰胺树脂的制备单体包括:芳香族二羧酸、芳香族二胺、磺化二胺,且芳香族二羧酸、芳香族二胺、磺化二胺之间的摩尔比为1:0.85:0.15。
6.如权利要求1所述的耐低温超韧性尼龙复合材料,其特征在于,所述聚苯并咪唑中包括氨基封端超支化聚苯并咪唑。
7.如权利要求1所述的耐低温超韧性尼龙复合材料,其特征在于,所述丙烯酸树脂为羟基丙烯酸树脂。
8.如权利要求1所述的耐低温超韧性尼龙复合材料,其特征在于,所述填料为二氧化硅纳米球。
9.如权利要求1~8任一项所述的耐低温超韧性尼龙复合材料的制备方法,其特征在于,至少包括以下步骤:
S1:按照重量份数称取各组分原料,将聚酰胺树脂、聚苯并咪唑、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、丙烯酸树脂、乙撑双硬脂酰胺、液态石蜡、超支化聚氨酯-聚丙烯酸酯复合物、马来酸酐改性聚丙烯,加入高速搅拌机中,于40~100℃下,搅拌60~120min;
S2:向步骤S1中,加入填料,继续搅拌30~90min,得到混合物料;
S3:将步骤S2中的混合物料加入双螺杆挤出机,控制螺杆转速为50~250r/min,温度为150~300℃,熔融挤出造粒得到耐低温超韧性尼龙复合材料。
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