[发明专利]ZnO@PMAA-b-PHPMA量子点纳米材料及其制备和作为药物载体的应用

权利要求书

1.一种ZnO@PMAA-b-PHPMA 量子点纳米材料，其结构如下：

式中：m=52~60 mol%，n=40~48 mol%；数均分子量 Mn=4.2×10³~4.9×10³。

2.如权利要求1所述ZnO@PMAA-b-PHPMA 量子点纳米材料制备方法，包括以下工艺步骤：

（1）甲基丙烯酸锌的制备：将甲基丙烯酸溶于蒸馏水中，加入氧化锌，于55~60℃反应0.5~1小时，冷却后过滤，并收集澄清溶液；于75~80℃旋蒸澄清溶液得到白色固体，依次用蒸馏水、乙醇洗涤，真空干燥，得到无水白色粉末，即为甲基丙烯酸锌；

（2）RAFT大分子试剂的制备：以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺为反应底物，偶氮二异丁腈为引发剂，在RAFT试剂作用，氮气保护下，于60~65℃搅拌反应24~26 小时；产物用无水乙醚中沉淀，干燥，得淡黄色固体，即为RAFT大分子试剂；RAFT试剂为2-(十二烷基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸；

（3）ZnO@PMAA-b-PHPMA量子点的制备：以N^，N-二甲基甲酰胺为溶剂，以甲基丙烯酸锌、RAFT大分子试剂为反应底物，偶氮二异丁腈为引发剂，在RAFT试剂作用，氮气保护下，于60~65℃搅拌反应24~26小时；再加入氢氧化锂的乙醇溶液，继续反应1~2 小时，产物用正己烷沉淀，离心后溶于蒸馏水得到澄清溶液，然后转移到透析袋中，用蒸馏水透析48~72小时；透析后的溶液经过冷冻干燥，即得ZnO@PMAA-b-PHPMA量子点纳米材料。

3.如权利要求2所述ZnO@PMAA-b-PHPMA 量子点纳米材料制备方法，其特征在于：步骤（1）中，甲基丙烯酸与氧化锌的摩尔比为1:1.4。

4.如权利要求2所述ZnO@PMAA-b-PHPMA 量子点纳米材料制备方法，其特征在于：步骤（2）中，N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺与RAFT试剂的摩尔比为38:1~39:1。

5.如权利要求2所述ZnO@PMAA-b-PHPMA 量子点纳米材料制备方法，其特征在于：步骤（2）中，引发剂偶氮二异丁腈（AIBN）的用量为反应物质量总和的5%~20%。

6.如权利要求2所述ZnO@PMAA-b-PHPMA 量子点纳米材料制备方法，其特征在于：步骤（3）中，甲基丙烯酸锌与RAFT大分子试剂的摩尔比为15:1~16:1。

7.如权利要求2所述ZnO@PMAA-b-PHPMA 量子点纳米材料制备方法，其特征在于：步骤（3）中，引发剂偶氮二异丁腈的用量为反应物质量总和的5%~20%。

8.如权利要求2所述ZnO@PMAA-b-PHPMA 量子点纳米材料制备方法，其特征在于：步骤（3）中，氢氧化锂的用量为甲基丙烯酸锌摩尔量的1.4~1.6倍。