[发明专利]一种三元泡沫活性炭材料及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及活性炭材料技术领域，尤其涉及一种三元泡沫活性炭材料及其制备方法。

背景技术

活性炭是一种具有丰富孔隙结构和巨大比表面积的多孔碳质吸附材料，因其具有吸附能力强、物理化学稳定性好、力学强度高、失效后再生等特点，而被广泛应用于工业、农业、国防、交通、医药卫生、环境保护等诸多领域，为社会的发展及人民生活质量的提高作出了巨大贡献，从最初发现木炭的吸附脱色作用到活性炭实现工业化工艺生产以及活性炭产品的多元化发展己经历了漫长的发展史。而泡沫活性炭是由孔泡和相互连结的孔泡壁组成的具有三维网状结构的多孔材料，这种独特的结构特征使其具有低密度、高比强度等特点，是一种轻质多孔性材料。

传统的泡沫活性炭在高温炭化过程中容易破裂，导致泡沫活性炭的整体结构难以控制。从现有技术文献看，目前泡沫活性炭存在的主要问题是多以石油基原料为前驱体，加工工序复杂，制作成本高且泡沫活性炭难以降解，环境污染大。因此，研制一种孔径均匀、形状各异、结构缺陷少且对环境无污染的泡沫活性炭复合材料迫在眉睫。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种三元泡沫活性炭材料，具有非常好的吸附能力，对甲基蓝具更佳的亲和力，吸附率高，过滤效果好，使用寿命长。

本发明的另一个目的是提供一种三元泡沫活性炭材料的制备方法，制备方法简单，适合大规模生产。

本发明要解决现有泡沫活性炭在高温炭化过程中容易破裂，导致泡沫活性炭的整体结构难以控制，且多以石油基原料为前驱体，加工工序复杂，制作成本高且泡沫活性炭难以降解，环境污染大的问题，而提供泡沫活性炭材料及其制备方法。

本发明提供的一种三元泡沫活性炭材料的制备方法，其特征在于：按以下步骤制备：

(1)称量：按重量份数称取5份～15份三聚氰胺、15份～20份37％甲醛溶液、2份～3.5份发泡剂、0.1份～0.2份硅油、0.1份～0.15份引发剂、2份～5份秸秆纤维、0.1份～0.4份戊二醛和2份～8份环氧树脂；

(2)混合：首先将5份～15份三聚氰胺、15份～20份37％甲醛溶液、2份～5份秸秆纤维、0.1份～0.4份戊二醛和2份～8份环氧树脂加入到1号模具中，搅拌均匀，得到混合料；

(3)发泡：将混合料加入到2号模具中，再加入2份～3.5份发泡剂、0.1份～0.2份硅油、0.1份～0.15份引发剂，搅拌至有气泡产生，静置发泡24h～48h，得到发泡后的混合物；

(4)固化：将发泡后的混合物加入到3号模具中，在室温下固化30min～60min，然后在60℃～120℃下固化2～6h，得到秸秆纤维/密胺树脂/环氧树脂三元泡沫；

(5)活化：室温下，将秸秆纤维/密胺树脂/环氧树脂三元泡沫浸渍于质量百分数为50％～70％的混合酸中，反应1h～2h，得到浸渍后的泡沫材料，所述混合酸为硫酸和磷酸按照1:3～2:1(质量比)混合而成，将浸渍后的泡沫材料置于马弗炉中，将马弗炉以1℃/min～5℃/min的升温速率从室温升温至400℃～1200℃，然后在惰性气体气氛和温度为400℃～1200℃的条件下，活化反应0.5h～4h，活化后自然冷却至室温，得到活化材料，以去离子水为洗涤液对活化材料进行水洗，直至洗涤液为中性，最后在温度为60℃～110℃的条件下，对洗涤后的活化材料干燥1h～6h，得到活性炭/密胺树脂/环氧树脂三元泡沫活性炭材料；

所述的惰性气体为氮气和氩气中的一种或两种的混合气体。

优选地，步骤(1)中所述的秸秆为麦秆、稻秆、玉米秆中的一种或几种。

优选地，步骤(1)中所述的引发剂为三亚乙基二胺、二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡、油酸钾和辛酸钾中的一种或其中两种的混合物。

优选地，步骤(1)中所述的引发剂为油酸钾或辛酸钾。

优选地，步骤(1)中所述的发泡剂为物理发泡剂。

进一步优选地，所述的物理发泡剂为戊烷、环戊烷、正戊烷、异戊烷和卤代烷烃中的一种或其中两种的混合物。

进一步优选地，所述的物理发泡剂为环戊烷和卤代烷烃中的一种或其中两种的混合物。

进一步优选地，所述的物理发泡剂为3-氯代戊烷。

优选地，步骤(1)中所述的环氧树脂为环氧树脂E44或环氧树脂E51。

本发明提供的一种三元泡沫活性炭材料，通过上述任意一种方法制备。