[发明专利]一种改进的镁‑镍‑镧系贮氢电极合金的石墨烯改性方法

权利要求书

1.一种镁-镍-镧系贮氢电极合金的表面改性方法，所述方法包括以下步骤：将镁-镍-镧系，即Mg-Ni-La系非晶合金，银/石墨烯纳米复合膜，四氢呋喃和环己烷混合，以对镁-镍-镧系贮氢电极合金的表面改性处理，其中所述非晶合金为0.8-1.5克，优选1克；银/石墨烯纳米复合膜为0.3-0.7克，优选0.5克；四氢呋喃为1-1.5ml，并且环己烷为1-2ml。

2.根据权利要求1所述的方法，其中如下获得所述镁-镍-镧系非晶合金：按照所述合金的化学计量比配料，优选按照合金Mg_60-70Ni_25-30La_5-10或(Mg_60-70Ni_25-30)_90-100La_2-10，更优选按照合金Mg₆₅Ni₂₇La₈或(Mg₆₅Ni₂₇)₉₅La₅的化学计量比配料，然后在真空悬浮熔炼炉中熔炼均匀；将熔炼均匀的合金置于多功能非晶合成设备中，采用熔体快淬法制备Mg-Ni-La非晶电极合金，淬速为25-35m/s，优选30m/s。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中将氧化石墨在水中超声分散45分钟-1.5小时，优选1小时，加入硝酸银固体，氧化石墨与硝酸银固体质量比为1:0.05-1:0.15，优选1:0.1，继续超声处理15-60分钟，优选30分钟，升温至80-90℃，加入乙二醇，乙二醇与氧化石墨的数量比为1ml:5-15mg，优选1ml:10mg，回流反应1.5-3小时，优选2小时，过滤，洗涤，干燥，研磨，得到银/石墨烯纳米复合膜，其中纳米银粒子均匀分散于石墨烯中，纳米银粒子的粒径10-20纳米，石墨烯厚度为0.8-1纳米。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中将Mg-Ni-La非晶合金、银/石墨烯纳米复合膜、四氢呋喃和环己烷混合放置在高能球磨仪中，在真空条件、室温下球磨45-90分钟，优选60分钟，对Mg-Ni-La系贮氢电极合金的表面改性处理。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中合金为1克，Ag/石墨烯纳米复合膜为0.5g，四氢呋喃为1-1.5ml，环己烷为1-2ml。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法制备的镁-镍-镧系贮氢电极合金。