[发明专利]一种汽车清洗剂助剂的合成方法

权利要求书

1.一种汽车清洗剂助剂的合成方法,其特征在于,所述的清洗剂助剂的主要成分为一种双子型聚醚，该双子型聚醚的结构通式为：

其中，a，b、c、d分别为0～8的整数；e=8～30的整数；f=8～20的整数；g=1～18的整数；m、n、p分别为2～10的整数；R为高级脂肪酸基或氢；X为Cl或Br；Y为氢、钠或钾；EO为环氧乙烷；PO为环氧丙烷;

所述的汽车清洗剂助剂的合成方法包括如下步骤：

（1）烯醇聚醚的合成：将起始剂不饱和脂肪醇加入反应釜，同时加入催化剂氢氧化钾，开搅拌，升温至80～120℃，并通过抽真空或分子筛吸附脱水方式，去除水分至水分的重量比小于0.3%，然后升温至150～170℃，加入环氧乙烷，加完后在135～165℃保温熟化25～40min，然后加入环氧丙烷，反应完成后在135～165℃保温熟化30～45min，得到不饱和烯醇聚醚；

（2）不饱和双子型季铵盐的合成：将二甲氨基乙醇和顺丁烯二酸酐投入反应釜中，加入少量催化剂，110～135℃反应2～6小时，真空除去生成的水分，得到顺丁烯二酸二甲氨基乙醇酯;将温度调至40～80℃，调节体系pH值至偏碱性，加入单卤代烷烃，维持反应2～4小时，得不饱和双子型季铵盐；

（3）在反应釜中，将不饱和脂肪酸、甲苯溶剂以及催化剂过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈投至反应釜中，搅拌加热至温度60～80℃时，同时滴加步骤（1）和（2）所制得的产品与甲苯混合的溶液，控制滴加时间在1～2小时，滴加完毕后升温至70～85℃保温1.5～4小时，使反应进行完全，去除甲苯溶剂得到双子型聚醚；

（4）在反应釜中，将步骤（3）所制得的产品与丙二醇嵌段聚醚、脂肪醇聚氧乙烯醚-7或-9和水混合，加热升温至70～80℃，搅拌3～4小时，调节pH至中性，即得所述的清洗剂助剂。

2.根据权利要求1所述的汽车清洗剂助剂的合成方法，其特征在于, 所述的步骤（1）还包括调节所制得的不饱和烯醇聚醚进行稳定性调节，即对加入环氧丙烷熟化后的不饱和烯醇聚醚降温至80-95℃后加入乙酸，以调节pH值至6～7。

3.根据权利要求1所述的汽车清洗剂助剂的合成方法，其特征在于,当步骤（1）中的不饱和烯醇聚醚的环氧乙烷（EO）与烯醇摩尔比大于25，且环氧丙烷（PO）与烯醇摩尔比小于10时，为了平衡亲水亲油值，对步骤（1）中的不饱和烯醇聚醚进行后续改进，进行后续改进后有利于降低泡沫和提高顽固污渍的剥离捕集能力；其反应如下：将步骤（1）得到的不饱和烯醇聚醚与长链脂肪酸混合，再加入催化剂对甲苯磺酸和溶剂甲苯，通过溶剂甲苯回流法在温度130～140℃条件下回流反应2-4小时，反应完全后回收甲苯，得到不饱和烯醇聚醚的脂肪酸酯。

4.根据权利要求3所述的汽车清洗剂助剂的合成方法，其特征在于，所述的步骤（1）所述不饱和烯醇聚醚在后续改进中，与长链脂肪酸的摩尔比为1：0.8～1.0。

5.根据权利要求1所述的汽车清洗剂助剂的合成方法，其特征在于，所述的步骤（1）中所述环氧乙烷、环氧丙烷相对于起始剂不饱和脂肪醇的摩尔比为8～30：8～20：1。

6.根据权利要求1所述的汽车清洗剂助剂的合成方法，其特征在于, 所述的步骤（2）中，为了调节产品的性能及稳定性，在反应过程中使用NaOH或Na₂CO₃溶液调节体系pH=7～10，并在反应完成后除去生成的水、无机盐及过量的碱;

步骤（2）中所述二甲氨基乙醇、顺丁烯二酸酐和单卤代烷的摩尔比为1：2～2.5：2～3，其中顺丁烯二酸酐和单卤代烷的摩尔比为1:1.0～1.2；催化剂用量为顺丁烯二酸酐摩尔量的0.01～2% 。

7.根据权利要求1所述的汽车清洗剂助剂的合成方法，其特征在于,步骤（3）中所述的不饱和脂肪酸和用于溶解不饱和脂肪酸的甲苯溶剂摩尔比为1：1～2；用于滴加的混合溶液中，步骤（1）、（2）所制得的产品和甲苯之间摩尔比为1：0.3～1：1～2，且步骤（1）所制得的产品与不饱和脂肪酸用量的摩尔比为1：1.5～2。