[发明专利]溴化银聚轮烷超分子聚合物、其制备方法及应用有效

专利信息
申请号: 201610650095.0 申请日: 2016-08-09
公开(公告)号: CN106279713B 公开(公告)日: 2019-11-15
发明(设计)人: 牛云垠;肖敏;王超海;杜海娟;李瑶;李紫燕 申请(专利权)人: 郑州大学
主分类号: C08G83/00 分类号: C08G83/00;B01J31/06
代理公司: 41104 郑州联科专利事务所(普通合伙) 代理人: 时立新<国际申请>=<国际公布>=<进入
地址: 450001河南*** 国省代码: 河南;41
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 超分子聚合物 聚轮烷 溴化银 热稳定性 荧光性质 制备
【权利要求书】:

1.一种溴化银聚轮烷超分子聚合物,其特征在于,所述溴化银聚轮烷超分子聚合物的分子式为 {[Ag4Br6][BMPM]}n,其中,[BMPM]的结构式如下:

,所述{[Ag4Br6][BMPM]}n的晶体属于正交晶系,空间群为Cmc21,晶胞参数为:a/Å=22.930(3),b/Å=13.9702(16),c/Å=8.4088(10),α=90°,β=90°,γ=90°。

2.根据权利要求1所述溴化银聚轮烷超分子聚合物的制备方法,其特征在于,取[BMPM]Br2与溴化银在有机溶剂中反应,即得{[Ag4Br6][BMPM]}n

3.根据权利要求2所述的溴化银聚轮烷超分子聚合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)取[BMPM]Br2溶解制成溶液A;

(2)取溴化银溶解制成溶液B;

(3)室温下,将溶液A与溶液B以滴加的方式进行混合后,过滤,取上清液;

(4)将步骤(3)所得上清液室温下静置数日,即得。

4.根据权利要求2或3所述的溴化银聚轮烷超分子聚合物的制备方法,其特征在于,所述[BMPM]Br2通过以下方法合成得到:

取1,3-二溴丙烷与3, 5-二甲基吡啶用溶剂溶解后,回流搅拌40h~50 h后,抽滤,重结晶,干燥,即得;

所述1,3-二溴丙烷与3, 5-二甲基吡啶的摩尔比为1:2~2.5。

5.根据权利要求4所述的溴化银聚轮烷超分子聚合物的制备方法,其特征在于:重结晶时,所用溶剂为体积比为2:1的甲醇与无水乙醚的混合溶剂。

6.根据权利要求2或3所述的溴化银聚轮烷超分子聚合物的制备方法,其特征在于,所述[BMPM]Br2与溴化银的摩尔比为1:1。

7.根据权利要求3所述的溴化银聚轮烷超分子聚合物的制备方法,其特征在于,步骤(2)中制备溶液B时,加入过量溴化钾。

8.根据权利要求1所述的溴化银聚轮烷超分子聚合物在光催化中的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郑州大学,未经郑州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610650095.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top