[发明专利]一种高效的原油脱盐破乳剂的制备方法

权利要求书

1.一种高效的原油脱盐破乳剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将聚乙二醇单甲醚端羟基进行异氰酸酯化得异氰酸酯化改性聚乙二醇单甲醚；

2)缩水甘油基二甲基烷基氯化铵的制备：向N,N-二甲基烷基胺中滴加环氧氯丙烷，升温至25℃～40℃，恒温反应6～30h，将反应产物分离纯化，得到缩水甘油基二甲基烷基氯化铵；其中所述N,N-二甲基烷基胺中烷基的碳链长度为C₆-C₃₄；

3)季铵化N,O-羧烷基壳聚糖的制备：将N,O-羧烷基壳聚糖采用溶剂A溶解，采用碱液调节溶液pH值；再将步骤2)所得的缩水甘油基二甲基烷基氯化铵溶解于溶剂A后滴加至反应体系，升温至60～80℃，反应8～24h后，将反应液透析，冷冻干燥，得到季铵化N,O-羧烷基壳聚糖；

4)改性聚乙二醇单甲醚与季铵化N,O-羧烷基壳聚糖反应：将步骤3)制备的季铵化N,O-羧烷基壳聚糖溶于溶剂B中，将制备的异氰酸酯化改性聚乙二醇单甲醚溶解于溶剂B后滴加到反应体系中，搅拌升温，温度为80～120℃，恒温反应12～24h，反应液经分离纯化，冷冻干燥得目标产物聚乙二醇单甲醚接枝的季铵化N,O-羧烷基壳聚糖。

2.根据权利要求1所述的高效的原油脱盐破乳剂的制备方法，其特征在于步骤1)所述异氰酸酯化改性的具体步骤为：将1摩尔份聚乙二醇单甲醚加入到溶剂C中，加热，充分溶解后冷却到30～40℃，再将1～2份异氰酸酯化试剂溶于溶剂C后缓慢滴加到反应液中，升温到50～60℃，恒温反应2～6h，将反应液分离纯化，真空干燥得到异氰酸酯化聚乙二醇单甲醚；其中，所述聚乙二醇单甲醚的数均分子质量为350、500、750、1000、1900或5000。

3.根据权利要求2所述的高效的原油脱盐破乳剂的制备方法，其特征在于，

所述溶剂C为乙醚、丙酮、四氯化碳、N,N二甲基甲酰胺、N,N二甲基乙酰胺、及甲苯中的一种或多种；

所述异氰酸酯化试剂包括但不限于二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯-2,4-二异氰酸酯或异佛尔酮二异氰酸酯。

4.根据权利要求1所述的高效的原油脱盐破乳剂的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述N,N-二甲基烷基胺与环氧氯丙烷的质量份数比为1.93～2.97：3.7。

5.根据权利要求1所述的高效的原油脱盐破乳剂的制备方法，其特征在于，步骤3)中所述的N,O-羧烷基壳聚糖的制备方法是：

按重量份，将1.61份壳聚糖溶胀，采用碱液调节悬浮液为碱性，在-15℃～-25℃条件下过夜搅拌，加入7.4～14.8份羧基化试剂氯代烷基酸钠，升温到30～60℃搅拌反应3～12h，将反应产物分离纯化，冷冻干燥得到N,O-羧烷基壳聚糖；其中，所述氯代烷基酸钠的碳链长度为C₂-C₁₀。

6.根据权利要求1所述的高效的原油脱盐破乳剂的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述N,O-羧烷基壳聚糖与缩水甘油基二甲基烷基氯化铵的质量份数比为3.21：1.93～7.7。

7.根据权利要求1所述的高效的原油脱盐破乳剂的制备方法，其特征在于，步骤3)中，在将N,O-羧烷基壳聚糖采用溶剂A溶解并采用碱液调节溶液pH值后，再将该溶液升温至45～50℃，恒温反应1h。

8.根据权利要求1所述的高效的原油脱盐破乳剂的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述的pH值范围为8～10。

9.根据权利要求1所述的高效的原油脱盐破乳剂的制备方法，其特征在于，步骤4)中，季铵化N,O-羧烷基壳聚糖与异氰酸酯化改性的聚乙二醇单甲醚的质量份数比为：0.47～1.05：0.35～5。

10.根据权利要求1所述的高效的原油脱盐破乳剂的制备方法，其特征在于，

所述的溶剂A为蒸馏水、异丙醇、氢氧化钠溶液、盐酸溶液，N,N二甲基甲酰胺、N,N二甲基乙酰胺、二甲亚砜、醋酸、甲醇中一种或多种的混合；

所述溶剂B为蒸馏水、异丙醇、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲亚砜、醋酸、甲醇的一种或多种。