[发明专利]一种悬浮聚合系统及悬浮聚合方法有效

专利信息
申请号: 201610531016.4 申请日: 2016-07-07
公开(公告)号: CN106084091B 公开(公告)日: 2018-03-27
发明(设计)人: 沈建华;王建黎;钟轶泠 申请(专利权)人: 宁波争光树脂有限公司
主分类号: C08F2/18 分类号: C08F2/18;C08F2/01;C08F212/08;C08F212/36
代理公司: 上海申新律师事务所31272 代理人: 俞涤炯
地址: 315000 浙江省宁波市*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 悬浮 聚合 系统 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及化学工程领域,具体涉及一种悬浮聚合系统,以及使用所述悬浮聚合系统的悬浮聚合方法,该悬浮聚合系统尤其适用于苯乙烯-二乙烯苯悬浮聚合的方法。

背景技术

单体以小液滴状悬浮在分散介质中的聚合反应称为悬浮聚合。悬浮聚合是单体以小液滴悬浮在水中的聚合。单体中溶有引发剂,一个小液滴就相当于本体聚合的一个小单元。从单体液滴转变为聚合物固体粒子,中间经过聚合物-单体粘性粒子阶段,为了防止粒子相互粘结在一起,体系中须加有分散剂,以便在粒子表面形成保护膜。悬浮聚合的反应机理与本体聚合相同,也有均相聚合和沉淀聚合之分。

悬浮聚合物的粒径约0.05~2mm(或0.01~5mm),主要受搅拌和分散控制。悬浮聚合的反应机理与本体聚合相同,也有均相聚合和沉淀聚合(非均相)之分。若是均相聚合,则为:在分散剂的作用下,单体在单体液滴里聚合,最终形成均匀坚硬透明的球珠状粒子;若是非均相聚合,则为:引发剂在单体液滴引发得链自由基相互缠结在一起沉淀,形成最初的相分离物——原始微粒,原始微粒凝聚的初级粒子核。初级粒子核一经形成就开始成长为早期的初级粒子,呈现相分离,体系变浑浊。因为形成的聚合物不溶于单体,所以在聚合主要是在聚合物的溶胀体进行不在形成初核,初级粒子数不再增加而是均匀地长大(初级粒子核吸附获捕捉单体相得自由基而增长、终止)。

一般在悬浮聚合的过程中,由于过度搅拌或分散剂的原因而会导致所形成的聚合物往往存在粒度均一性差的问题,从而影响了产品的最终收率;同时,在某些工艺中,悬浮聚合中的水相得不到合理的利用,最终被浪费了,这在一定程度上增加了悬浮聚合的成本。

因此,改进悬浮聚合的工艺或者设计出一种全新的悬浮聚合装置,是本领域研发人员当前的研究重点之一。

发明内容

针对现有技术中存在的上述技术问题,为了克服聚合物粒度均一性差的技术问题,以提升产物收率,同时提高悬浮聚合中的水相的利用率,节约生产成本,发明人设计了一种集反应物料的接收、混合、反应、固化、分离和收集于一体的悬浮聚合系统。

因此,本发明的第一方面,提供了一种悬浮聚合系统,包括:

压缩机,物料配制釜,管式反应器A,管式反应器B,固液分离装置,收集釜,水相注入装置,循环泵,以及若干管阀;其中,管式反应器A和管式反应器B串联,所述管式反应器A和管式反应器B的外壁上均设置蒸汽加热装备或电加热带,并相应地设置有保温夹套;其中,所述压缩机,用于将压缩空气或压缩氮气输送至所述物料配制釜中,并且通过该压缩空气或压缩氮气将物料配制釜中储存的反应原料注入管式反应器A,维持管式反应器A内的温度为80~86℃,得到所需粒径的反应微球;接着,反应微球被压入管式反应器B,维持管式反应器B内的温度为80~86℃,进行定型固化,已固化的产物微球缓慢下降;然后,所得产物微球随水相一起进入所述固液分离装置,分离出产物微球和水相,将收集的产物微球在所述收集釜内进一步老化,制得最终产品;而分离的水相则流至所述水相注入装置,之后经所述循环泵返回至所述管式反应器B。

其中,所述反应原料包括用于发生聚合反应的单体化合物和引发剂、分散剂等试剂。此外,在所述物料配制釜中还可设置机械搅拌装置,用于充分混合单体化合物和引发剂、分散剂等试剂。

其中,所述压缩机通过调节压缩空气或压缩氮气的流量,可用于控制反应原料的注入速度及注入量。其中,所述水相注入装置中,可投入另一部分物料,包含水以及聚合反应所需的分散剂、阻聚剂等。

优选地,在所述悬浮聚合系统中,所述管式反应器A和/或所述管式反应器B的长度为2米-15米。

优选地,在所述悬浮聚合系统中,所述管式反应器A的两端设置有孔板结构Ⅰ和Ⅱ。

进一步优选地,在所述悬浮聚合系统中,所述孔板结构Ⅰ和Ⅱ的材质为金属材料或非金属材料。

更进一步优选地,在所述悬浮聚合系统中,所述金属材料为不锈钢、铝或镍。

更进一步优选地,在所述悬浮聚合系统中,所述非金属材料为塑料。

本发明的第二方面,提供了一种悬浮聚合方法,其使用本发明第一方面所述的悬浮聚合系统进行。

本发明的第三方面,提供了一种苯乙烯-二乙烯苯悬浮聚合的方法,其使用本发明第一方面所述的悬浮聚合系统进行。

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