[发明专利]一种基因Hdiv-SARP19-I1及其重组蛋白的抗菌应用有效
申请号: | 201610329697.6 | 申请日: | 2016-05-18 |
公开(公告)号: | CN105755007B | 公开(公告)日: | 2019-02-12 |
发明(设计)人: | 陈军;柯才焕;林泽;丁少雄 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C12N15/81;C07K14/435;A61K38/17;A61P31/04 |
代理公司: | 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 | 代理人: | 马应森 |
地址: | 361005 *** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基因 hdiv sarp19 i1 及其 重组 蛋白 抗菌 应用 | ||
一种基因Hdiv‑SARP19‑I1及其重组蛋白的抗菌应用,涉及基因工程。一种Hdiv‑SARP19‑I1基因的蛋白编码区,其核酸序列如序列表SEQ ID No.1所示;Hdiv‑SARP19‑I1基因的序列,其核酸序列如序列表SEQ ID No.2所示;一种Hdiv‑SARP19‑I1蛋白序列,其氨基酸序列如序列表SEQ ID No.3所示;一种由毕赤酵母分泌表达的Hdiv‑SARP19‑I1重组蛋白的氨基酸序列,如序列表SEQ ID No.4所示。基因Hdiv‑SARP19‑I1的重组蛋白可在制备拮抗肺炎克雷伯氏菌的蛋白类药物和拮抗肺炎克雷伯氏菌的杀菌剂中应用。
技术领域
本发明涉及生物技术中的基因工程领域,尤其是涉及一种基因Hdiv-SARP19-I1及其重组蛋白的抗菌应用。
背景技术
Hdiv-SARP19-I1基因是从杂色鲍幼体转录组序列数据中筛选获得的[1],其编码区长度为453bp。因其编码的蛋白与玉黍螺(Littorina littorea)的SARP19蛋白[2]具有较高相似性,因此命名为Hdiv-SARP19-I1基因[3]。在杂色鲍幼体发育过程中有一个附着变态阶段,在此阶段适应于浮游的幼体组织消失,适应于底栖的稚体组织形成,此间形成的组织器官包括了消化系统[4]。前期实验证明,Hdiv-SARP19-I1基因在刚发育形成的消化腺中有明显的高水平表达。SARP19蛋白或其同源蛋白的功能至今未见报道。该基因的时空表达模式和进化模式[2,3]表明其功能很可能与防御相关。
酵母作为单细胞真核生物,因具有比较完备的真核基因表达调控机制和对表达产物的加工修饰能力,在真核蛋白的表达方面具有很强的优势。毕赤酵母表达系统是上世纪80年代初期发展起来的一种新型外源蛋白表达系统。以甲醇营养型-毕赤酵母为代表的第二代酵母表达系统,是近年来被公认的最有效的外源蛋白表达系统之一,已有多种外源蛋白在该宿主系统中获得了成功表达。作为生产外源蛋白的重要宿主菌,依靠其各种不同功能的表达载体,已经得到广泛的应用。表达的蛋白质包括酶、膜蛋白、抗原、抗体和调节蛋白等[5,6]。
克雷伯氏菌属(Klebsiella)为革兰氏阴性杆菌,主要有肺炎克雷伯氏菌(K.pneumoniae)、臭鼻克雷伯氏菌(K.ozaenae)和鼻硬结克雷伯氏菌(K.rhinoscleromatis)。克雷伯氏菌为人体本身存在菌属,当受到感染或免疫力下降时,则容易发病。其中肺炎克雷伯氏菌对人致病性较强,是重要的条件致病菌和医源性感染菌之一,可引起肺炎、脑膜炎、呼吸道感染、泌尿系感染、腹膜炎、腹泻及败血症等。肺炎克雷伯氏菌容易产生耐药性演化为超级细菌,2000年以来,已发现多株对西力欣、复达欣等16种高档抗生素的耐药性高达52%-100%的肺炎克雷伯氏菌菌株。医学界对耐药性的肺炎克雷伯氏菌治疗给予极高关注[7,8,9]。
参考文献:
1.Huang ZX,Chen ZS,Ke CH,Zhao J,You WW,Zhang J,Dong WT,Chen J(2012).Pyrosequencing of Haliotis diversicolor transcriptomes:insights into earlydevelopmental molluscan gene expression.PLoS One 7(12),e51279.
2.Larade K,Storey KB(2004).Anoxia-induced transcriptionalupregulation of sarp-19:cloning and characterization of a novel EF-handcontaining gene expressed in hepatopancreas of Littorina littorea.BiochemCell Biol=Biochim et Biol Cell 82(2):285–293
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于厦门大学,未经厦门大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610329697.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。