[发明专利]一种精噁唑禾草灵、氰氟草酯和五氟磺草胺复配可分散油悬浮剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201610325279.X 申请日: 2016-05-13
公开(公告)号: CN105766950A 公开(公告)日: 2016-07-20
发明(设计)人: 徐长才;毛堂富 申请(专利权)人: 创新美兰(合肥)股份有限公司
主分类号: A01N43/90 分类号: A01N43/90;A01N43/76;A01N39/04;A01N25/04;A01P13/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 230088 安徽省合肥市高新区*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 精噁唑 禾草 氰氟草酯 五氟磺草胺复配可 分散 悬浮 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及水稻直播田杂草防治技术领域,具体是涉及一种精噁唑禾草灵、氰氟草酯和 五氟磺草胺复配可分散油悬浮剂及其制备方法。

背景技术

目前,现有的用于如稗草、陌上菜和鸭舌草等水稻直播田杂草防治的除草组合物,例如 中国专利“CN103348981A”公开了一种“双环磺草酮复配的水稻田除草剂”,除草剂中各 组分按重量百分比包括:有效成分5~80%,助剂5~20%,填料5~80%,其中第一有效成 分为双环磺草酮,第二有效成分为乙草胺、异丙甲草胺、异丙草胺、丙草胺、丁草胺、苯噻 酰草胺、五氟磺草胺、氰氟草酯、二氯喹啉酸、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、醚磺隆、异噁草松、 精噁唑禾草灵、唑草酮、异丙隆中的任意一种,第一有效成分与第二有效成分的重量比为(1∶ 8)~(8∶1)。另外,中国专利“CN104472512A”公开了一种“水稻田除草剂”,有效成分为 五氟磺草胺、氰氟草酯、精噁唑禾草灵,五氟磺草胺在除草剂中的重量百分比为0.1~20%, 氰氟草酯在除草剂中的重量百分比为0.1~40%、精噁唑禾草灵在除草剂中的重量百分比为 0.1~20%。

发明人经过长期试验验证,该上述几种除草组合物主要存在如下缺陷:

1)、通过对上述几种除草组合物公开的几种具体配比进行试验,发现对如稗草、陌上菜 和鸭舌草等水稻直播田杂草无法起到良好的防治效果。

2)、针对上述几种除草组合物所公开的几种剂型,经过试验验证发现均存在不同问题的 缺陷。例如,制成的可分散油悬浮剂容易引起产品粘结,不易在水中分散悬浮,或堵塞喷头, 在喷雾器中道理沉淀等现象,造成喷洒不匀,易使作物局部产生药害,其主要原因在于助剂 和填料的选择均存在不同的缺陷。

3)、复配问题,通过对上述几种除草组合物公开的几种具体配比进行毒力试验、热贮稳 定性试验以及共毒系数测定发现,均无法达到明显的增效作用。

发明内容

本发明的目的之一在于提供一种精噁唑禾草灵、氰氟草酯和五氟磺草胺复配可分散油悬 浮剂,该可分散油悬浮剂设计合理,对如稗草、陌上菜和鸭舌草等水稻直播田杂草的防治效 果佳,且可实现精噁唑禾草灵、氰氟草酯和五氟磺草胺的明显增效作用。

为实现上述目的,本发明采用了以下技术方案:

一种精噁唑禾草灵、氰氟草酯和五氟磺草胺复配可分散油悬浮剂,至少由以下重量份的 组分制成:

精噁唑禾草灵属杂环氧基苯氧基丙酸类除草剂,主要是通过抑制脂肪酸合成的关键酶一 乙酰辅酶A羧化酶,从而抑制了脂肪酸的合成。药剂通过茎叶吸收传导至分生组织及根的生 长点,作用迅速,施药后2~3天停止生长,5~6天心叶失绿变紫色,分生组织变褐色,叶 片逐渐枯死,是选择性极强的茎叶处理剂。主要用于防除野燕麦、看麦娘、狗尾草、燕麦、 黑麦草、早熟禾、稗草、自生玉米、马唐等。

氰氟草酯是芳氧苯氧丙酸类传导型禾本科杂草除草剂,本品通过茎叶吸收,传导至生长 点,达到杀草效果,用于直播水稻田茎叶处理,尤其对稗类、千金子等有卓越的效果,但是 对阔叶杂草效果差,因此我们需要寻找一个水稻田防除阔叶杂草的优良除草剂。

五氟磺草胺中文商品名为稻杰,是由美国陶氏益农公司所开发的苗后用除草剂,它是三 唑并嘧啶磺酰胺除草剂,通过抑制乙酰乳酸合成酶(ALS)而起作用。为目前稻田用广谱除草剂, 其为内吸传导型除草剂,经茎叶、幼芽及根系吸收,通过木质部和韧皮部传导至分生组织, 抑制植株生长,使生长点失绿,处理后7~14天顶芽变红、坏死,2~4周植株死亡。可有效防 除稗草、一年生莎草科杂草,并对众多阔叶杂草有效,持效期长达30~60天,一次用药能基 本控制全季杂草危害。

本发明的精噁唑禾草灵、氰氟草酯和五氟磺草胺复配可分散油悬浮剂,其有益效果表现 在:

1)、本发明制备的可分散油悬浮剂在悬浮率、湿筛试验等以及热贮稳定性等方面均明显 优于其他配比所制备的产品。

2)、通过实验验证,精噁唑禾草灵、氰氟草酯和五氟磺草胺以4:16:6配比混用所复配 的26%时的精噁唑禾草灵、氰氟草酯和五氟磺草胺复配可分散油悬浮剂,可起到明显增效作 用范围,而其它配比混用的制剂,均无法达到明显增效作用范围。同时,不同配比的实际毒 性并未随着理论毒性的增强而提升,实际毒性和理论毒性之间并无有规律性的变化。

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