[发明专利]一种治疗急性心肌梗死合并休克的中药及制备方法在审
申请号: | 201610236348.X | 申请日: | 2016-04-14 |
公开(公告)号: | CN105748931A | 公开(公告)日: | 2016-07-13 |
发明(设计)人: | 管雯雯;王芳;衣文娇;王立珍;王超;郑霞 | 申请(专利权)人: | 青岛市黄岛区中医医院 |
主分类号: | A61K36/898 | 分类号: | A61K36/898;A61K9/16;A61K9/20;A61P9/10;A61P9/00;A61K35/618 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 王希刚 |
地址: | 266500 山东省青*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 急性 心肌梗死 合并 休克 中药 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及中医药工程技术领域,尤其涉及一种治疗急性心肌梗死合并休克的中药及制备方法。
背景技术
急性心肌梗死合并心原性休克系由于心室泵功能损害导致严重的左室衰竭,预后差。心源性休克(Cardiogenicshock,CGS)是指心搏出量减少而致的周围循环衰竭。心搏出量减少,或是由于心脏排血能力急剧下降;或是心室充盈突然受阻。因此,称之为“动力衰竭”(powerfailure)或者“泵衰竭”(pumpfailure),临床上最主要的病因是心肌梗死。心源性休克是急性心肌梗死的严重并发症,其发生率为5%~19%,病死率高达60%-80%。尽管近年来急性心肌梗死的诊治手段已取得明显进步,其近期预后有了明显改善,但是心源性休克仍然是急性心肌梗死患者住院期间死亡的主要原因,50%的死亡发生于心源性休克确诊后48h内,CRACE试验报导:心源性休克在6年的随访中总的病死率达到了88%。因此,探讨急性心肌梗死并心源性休克的临床特征,采取积极有效的治疗措施,对于挽救患者生命、改善预后、降低死亡率起着十分重要的作用。
急性心肌梗死属于中医学“真心痛”、“胸痹”、“厥证”、“脱证”的范畴。其病位在心,同时与肝、脾、肺、肾有关。其病机为心肾阳虚、阳微阴弦、痰饮、阴袭阳位,而里寒为心梗的主要病机。中医文献《类证治裁·脱证》中指出:“生命以阴阳为枢纽,阴在内,阳之守;阳在外,阴之使。阴阳互根,互抱不脱,素问所谓阴平阳秘,精神乃治也”。由于阳气先衰于下,阴阳之气不相顺接所致。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于,利用我国传统的中医理论,提供一种疗效确切且无毒性作用的治疗急性心肌梗死合并休克的中药及制备方法。
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种治疗急性心肌梗死合并休克的中药,所述中药包括以下原料药材:豨仙草、点头菊、牛耳枫根、杏叶防风、商陆花、磨盘根、苘麻、龙脑膏香、乌药子、和合草、蛞蝓、锡叶藤、藤本夜关门、棕树根、廊茵、木芙蓉花、四楞筋骨草、太白小紫菀、石米、三张叶、盘龙参和狗屎花。
所述中药中的各种原料药材的重量份数比可以优选为:豨仙草20~30份、点头菊15~25份、牛耳枫根10~20份、杏叶防风25~35份、商陆花15~30份、磨盘根5~15份、苘麻30~40份、龙脑膏香15~25份、乌药子15~30份、和合草10~20份、蛞蝓5~15份、锡叶藤20~30份、藤本夜关门25~35份、棕树根15~30份、廊茵15~25份、木芙蓉花5~15份、四楞筋骨草20~30份、太白小紫菀10~25份、石米25~35份、三张叶10~20份、盘龙参15~25份和狗屎花5~15份。
所述中药中的各种原料药材的重量份数比还可以进一步优选为:豨仙草20~25份、点头菊15~20份、牛耳枫根10~15份、杏叶防风25~30份、商陆花20~25份、磨盘根10~15份、苘麻30~35份、龙脑膏香15~20份、乌药子20~25份、和合草15~20份、蛞蝓5~10份、锡叶藤25~30份、藤本夜关门30~35份、棕树根20~25份、廊茵15~20份、木芙蓉花5~10份、四楞筋骨草25~30份、太白小紫菀15~20份、石米25~30份、三张叶10~15份、盘龙参20~25份和狗屎花10~15份。
所述中药中的各种原料药材的重量份数比也可以进一步优选为:豨仙草21份、点头菊18份、牛耳枫根12份、杏叶防风29份、商陆花21份、磨盘根15份、苘麻31份、龙脑膏香19份、乌药子21份、和合草18份、蛞蝓7份、锡叶藤28份、藤本夜关门31份、棕树根25份、廊茵16份、木芙蓉花9份、四楞筋骨草26份、太白小紫菀18份、石米26份、三张叶15份、盘龙参21份和狗屎花15份。
当所述中药的剂型为颗粒剂时,其制备方法包括以下步骤:
步骤一:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物5~6倍的醇浓度为80%~95%的乙醇,加热至沸腾回流4~6小时,过滤,以回流液为溶剂,以滤渣为溶质,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.06~0.08Mpa下减压浓缩至50~60℃时相对密度为1.05~1.10的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度160~175℃、出风温度80~85℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;
步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍的糊精,制成颗粒,于40~50℃干燥,获得颗粒剂。
当所述中药的剂型为片剂时,其制备方法包括以下步骤:
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