[发明专利]用于多瓶试剂的试剂吸取方法、装置和样本分析仪

权利要求书

1.用于多瓶试剂的试剂吸取方法,用于即将过期的试剂或校准即将过期的试剂的优先使用，其特征在于包括：

获取用户通过人机交互设备输入的多瓶试剂的吸取顺序，和获取所述多瓶试剂的放置位置，其中，所述多瓶试剂的放置位置由信息读取装置读取试剂的信息、根据试剂的信息和信息读取装置的设置位置得知；所述多瓶试剂为盛装在多个容器内且属于同种类型的试剂；

根据多瓶试剂的放置位置和多瓶试剂的吸取顺序确定执行吸试剂操作的试剂位的优先级排序；

至少根据优先级排序确定吸注机构和试剂承载机构的相对位移；其中，所述至少根据优先级排序确定吸注机构和试剂承载机构的相对位移包括：

按照优先级排序确定即将执行吸试剂操作的试剂位，并将该试剂位上放置的试剂作为有效试剂；

根据优先级排在最先的试剂位的当前位置坐标和设定的吸试剂位的位置坐标，规划试剂承载机构的动作，以使有效试剂被转运到吸试剂位；

在吸试剂环节，按照吸注机构和试剂承载机构的相对位移驱动吸注机构和/或试剂承载机构移动；

控制吸注机构执行吸试剂操作。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在吸试剂操作后还包括：对有效试剂的余量进行分析管理，并根据分析结果确定是否切换试剂瓶；

所述按照优先级排序确定即将执行吸试剂操作的试剂位包括：

在开始测试时，按照优先级排序将排序在最先的试剂位作为即将执行吸试剂操作的试剂位；

在测试过程中，当需要切换试剂瓶时，将下一排序的试剂位作为执行吸试剂操作的试剂位。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于还包括，获取用户输入的循环信息，所述循环信息用于规定多瓶试剂是否循环提供试剂，之后根据优先级排序和循环信息确定吸注机构和试剂承载机构的相对位移。

4.用于多瓶试剂的试剂吸取控制装置,其特征在于包括：

信息获取模块，获取用户通过人机交互设备输入的多瓶试剂的吸取顺序，和获取所述多瓶试剂的放置位置；其中，所述多瓶试剂的放置位置由信息读取装置读取试剂的信息、根据试剂的信息和信息读取装置的设置位置得知，所述多瓶试剂为盛装在多个容器内且属于同种类型的试剂；

测试模块，用于根据多瓶试剂的放置位置和多瓶试剂的吸取顺序确定执行吸试剂操作的试剂位的优先级排序，并至少根据优先级排序确定吸注机构和试剂承载机构的相对位移；其中，所述测试模块包括：

有效试剂确定单元，用于按照优先级排序确定即将执行吸试剂操作的试剂位，并将该试剂位上放置的试剂作为有效试剂；

规划单元，用于根据优先级排在最先的试剂位的当前位置坐标和设定的吸试剂位的位置坐标，规划试剂承载机构的动作，以使有效试剂被转运到吸试剂位；

吸注模块，用于在吸试剂环节，按照吸注机构和试剂承载机构的相对位移驱动吸注机构和/或试剂承载机构移动，并控制吸注机构执行吸试剂操作。

5.如权利要求4所述的装置，其特征在于，还包括余量管理模块，余量管理模块用于在吸试剂操作后对有效试剂的余量进行分析管理，并根据分析结果确定是否切换试剂瓶；有效试剂确定单元用于在开始测试时，按照优先级排序将排序在最先的试剂位作为执行吸试剂操作的试剂位，在测试过程中，需要切换试剂瓶时，将下一排序的试剂位作为执行吸试剂操作的试剂位。

6.如权利要求5所述的装置，其特征在于，余量管理模块通过获取的液面检测结果和各试剂可提供的测量次数对有效试剂的余量进行分析管理。

7.如权利要求4所述的装置，其特征在于，信息获取模块还用于获取用户输入的循环信息，所述循环信息用于规定多瓶试剂是否循环提供试剂，测试模块根据优先级排序和循环信息确定吸注机构和试剂承载机构的相对位移。

8.一种样本分析仪，其特征在于，包括：

人机交互设备，用于为用户提供输入/输出界面和输入接口；

试剂承载机构，用于承载试剂，其上具有多个用于容纳试剂容器的试剂位；

吸注机构，用于从试剂盘上吸取试剂，并将吸取的试剂注入反应杯内；

控制系统，控制系统与人机交互设备电连接，与人机交互设备进行数据交互，控制系统包括如权利要求4至7中任一项所述的试剂吸取控制装置。