[发明专利]一种基于甲基乙烯基醚马来酸共聚物/海藻酸复合光敏感双网络水凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种基于甲基乙烯基醚马来酸共聚物/海藻酸复合光敏感双网络水凝胶， 其特征在于：其为3D网状结构，由含有P(MVE-alt-MA)-g-β-CD,海藻 酸钠和乳酸钠的溶液逐滴加入到含有P(MVE-alt-MA)-g-azo和氯化亚铁 溶液并暴露在空气中，溶液中的P(MVE-alt-MA)通过β-CD和azo间包 结络合作用交联，海藻酸钠通过Fe²⁺被空气氧化成的Fe³⁺交联，得到P (MVE-alt-MA)/SA复合光敏感双网络水凝胶；所述接枝聚合物P (MVE-alt-MA)-g-β-CD是以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚 胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺为催化剂，将6-乙二胺-β-环糊精和P (MVE-alt-MA)进行接枝反应得到；所述P(MVE-alt-MA)-g-azo是以 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚 胺为催化剂，将对氨基偶氮苯和P(MVE-alt-MA)进行接枝反应得到。

2.一种制备基于甲基乙烯基醚马来酸共聚物/海藻酸复合光敏感双网络水凝 胶的方法，其特征在于：包括如下步骤：

步骤一、制备接枝聚合物P(MVE-alt-MA)-g-β-CD：将甲基乙 烯基醚马来酸共聚物的N,N-二甲基甲酰胺溶液中加入1-乙基-(3-二甲 基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺，室温避光条件 下搅拌均匀，再逐滴加入6-乙二胺-β-环糊精的N,N-二甲基甲酰胺 溶液，在N₂氛围及25℃～60℃条件下搅拌反应，结束后旋转蒸发 除去溶剂后，溶于水，透析3天～7天，冻干，得到接枝聚合物P (MVE-alt-MA)-g-β-CD；

步骤二、制备接枝聚合物P(MVE-alt-MA)-g-azo：将甲基乙 烯基醚马来酸共聚物的N,N-二甲基甲酰胺溶液中加入1-乙基-(3- 二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺,室温避 光条件下搅拌均匀，再逐滴加入对氨基偶氮苯的N,N-二甲基甲酰胺 溶液，在25℃～60℃条件下搅拌反应，结束后旋转蒸发除去溶剂后， 溶于水，透析3天～7天，得到接枝聚合物P(MVE-alt-MA)-g-azo；

步骤三、含有P(MVE-alt-MA)-g-β-CD,海藻酸钠和乳酸钠的 溶液逐滴加入到含有P(MVE-alt-MA)-g-azo和氯化亚铁的溶液 并暴露在空气中3-24h得到P(MVE-alt-MA)/SA复合光敏感双网络水 凝胶。

3.根据权利要求2所述的制备基于甲基乙烯基醚马来酸共聚物/海藻酸复 合光敏感双网络水凝胶的方法，其特征在于：步骤一中，所述6-乙二胺-β- 环糊精的N,N-二甲基甲酰胺溶液和甲基乙烯基醚马来酸共聚物的 N,N-二甲基甲酰胺溶液的浓度均为0.02g/ml～0.1g/ml。

4.根据权利要求2所述的制备基于甲基乙烯基醚马来酸共聚物/海藻酸复 合光敏感双网络水凝胶的方法，其特征在于：步骤二中，所述甲基乙烯基 醚马来酸共聚物的N,N-二甲基甲酰胺溶液和对氨基偶氮苯的N,N-二 甲基甲酰胺溶液的浓度均为0.02g/ml～0.1g/ml。

5.根据权利要求2所述的制备基于甲基乙烯基醚马来酸共聚物/海藻酸复 合光敏感双网络水凝胶的方法，其特征在于：所述甲基乙烯基醚马来酸共 聚物的数均分子量为80000～311000。

6.根据权利要求2所述的制备基于甲基乙烯基醚马来酸共聚物/海藻酸复合 光敏感双网络水凝胶的方法，其特征在于：步骤一中，甲基乙烯基醚马来 酸共聚物中的酸酐单元和6-乙二胺-β-环糊精的摩尔比为20～5:1；1- 乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺 的摩尔比为0.5:1～1:1.5；1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸 盐和N-羟基琥珀酰亚胺的总量与甲基乙烯基醚马来酸共聚物的摩尔比 为1:50～2。