[发明专利]一种治疗早期肝硬化的中药组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及药学技术领域，特别涉及一种治疗早期肝硬化的中药组合物及其制备方法。

背景技术

肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。病理组织学上有广泛的肝细胞坏死、残存肝细胞结节性再生、结缔组织增生与纤维隔形成，导致肝小叶结构破坏和假小叶形成，肝脏逐渐变形、变硬而发展为肝硬化。临床上以肝功能损害和门脉高压症为主要表现，并有多系统受累，晚期常出现上消化道出血、肝性脑病、继发性感染等并发症。在我国大多数为肝炎后肝硬化，少部分为酒精性肝硬化和血吸虫性肝硬化。病理组织学上有广泛的肝细胞坏死、残存肝细胞结节性再生、结缔组织增生与纤维隔形成，导致肝小叶结构破坏和假小叶形成，肝脏逐渐变形、变硬而发展为肝硬化。早期由于肝脏代偿功能较强可无明显症状，后期则以肝功能损害和门脉高压为主要表现，并有多系统受累，晚期常出现上消化道出血、肝性脑病、继发感染、脾功能亢进、腹水、癌变等并发症。

引起肝硬化常见的病因有肝炎病毒，最常见的是乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒及丁型肝炎病毒的感染。另外还有酒精因素、胆汁淤积、淤血因素、药物性或化学毒物因素、代谢紊乱、寄生虫感染等因素。在我国，酒精性肝硬化占同期住院肝硬化总数10％左右。营养不良可降低肝细胞对有毒和传染因素的抵抗力，而成为肝硬化的间接病因。部分肝硬化原因不明，称为隐源性肝硬化。1.病毒性肝炎：目前在中国，病毒性肝炎尤其是慢性乙型、丙型肝炎，是引起静脉性肝硬化的主要因素。2.酒精中毒：长期大量酗酒，是引起肝硬化的因素之一。3.营养障碍：多数学者承认营养不良可降低肝细胞对有毒和传染因素的抵抗力，而成为肝硬化的间接病因。4.工业毒物或药物：长期或反复地接触含砷杀虫剂、四氯化碳、黄磷、氯仿等，或长期使用某些药物如双醋酚汀、异烟肼、辛可芬、四环素、氨甲蝶呤、甲基多巴，可产生中毒性或药物性肝炎，进而导致肝硬化。黄曲霉素也可使肝细胞发生中毒损害，引起肝硬化。5.循环障碍：慢性充血性心力衰竭、慢性缩窄性心包炎可使肝内长期淤血缺氧，引起肝细胞坏死和纤维化，称淤血性肝硬化，也称为心源性肝硬化。6.代谢障碍：如血色病和肝豆状核变性(亦称Wilson病)等。7.胆汁淤积：肝外胆管阻塞或肝内胆汁淤积时高浓度的胆红素对肝细胞有损害作用，久之可发生肝硬化，肝内胆汁淤积所致者称原发胆汁性肝硬化，由肝外胆管阻塞所致者称继发性胆汁性肝硬化。8.血吸虫病：血吸虫病时由于虫卵在汇管区刺激结缔组织增生成为血吸虫病性肝纤维化，可引起显著的门静脉高压，亦称为血吸虫病性肝硬化。9.原因不明：部分肝硬化原因不明，称为隐源性肝硬化。

肝硬化根据病理表现可以分为早期肝硬化和晚期肝硬化(参见湖南省医院协会组织编写的《临床疾病诊断与疗效判断标准》)。1、早期肝硬化：肝大小正常，质稍硬。主要特点是纤维增生活跃，形成大小不一的纤维束，但再生结节不均匀，仅少数假小叶形成。2、晚期肝硬化：肝体积缩小，表面不平，质硬。纤维隔充满，有较大的多小叶性再生结节形成，肝细胞辐射状排列的小叶不复可见，假小叶广布肝实质。

早期肝硬化是一个现代医学名称，中医文献中并无肝硬化这一病名，但依其病理变化及临床特征，归属于中医的“胁痛”、“庙积”、“鼓胀”等病证范畴。《灵枢·五邪》篇说：“邪在肝则两胁中痛，寒中，恶血在内”；《类证治裁·积聚》篇言“诸有形而坚而不移者为积，诸无形而留止不定者为聚……《难经》既以积聚分属脏腑，《巢氏病源》别立庙痕之名，以不动者为庙，动者为瘾，亦犹《难经》之积聚而已。第无形之瘾聚其易散，有形之庙积其难破，治之者先辩有形无形，在气在血，可略得其概矣”，《金匾要略·水气病》篇道：“肝水者，其腹大，不能自转侧，胁下腹痛，时时津液微生，小便续通”。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于，提供一种疗效确切，副作用小的治疗早期肝硬化的中药组合物及其制备方法。

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗早期肝硬化的中药组合物，所述中药组合物包括以下原料药材：尿泡草，大风药，木大力王，回回蒜，莲座叶通泉草，三叶茶，石上莲，黄鹌菜，艾纳香，九眼独活，朴消，鹅肠菜，琴叶榕，矮人陀，白粉藤，白花丹，败火草和白楠木。