[发明专利]一种月季和野蔷薇的远缘试管嫁接方法有效
申请号: | 201610161282.2 | 申请日: | 2016-03-21 |
公开(公告)号: | CN105746356B | 公开(公告)日: | 2017-12-12 |
发明(设计)人: | 闫海霞;卜朝阳;何荆洲;黄昌艳;王晓国;邓杰玲;卢家仕 | 申请(专利权)人: | 广西壮族自治区农业科学院花卉研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01G1/06 |
代理公司: | 北京中誉威圣知识产权代理有限公司11279 | 代理人: | 王正茂 |
地址: | 530007 广西壮族*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 月季 野蔷薇 远缘 试管 嫁接 方法 | ||
1.一种月季和野蔷薇的远缘试管嫁接方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)月季组培苗的获得
①外植体的消毒灭菌及初代培养:以带1个芽的月季茎段为外植体,用中性洗涤剂浸泡10min后用自来水冲干净,然后转入超净工作台工作,先用75%乙醇灭菌30s,无菌水冲洗3次,再用0.1%升汞处理10min、无菌水冲洗3次,接入初代培养基培养20d;
②增殖培养:将茎段萌发的嫩芽切取下来,接入增殖培养基中,周期15-18d;
③生根培养:当小苗长至2.0-3.5cm时,接入生根培养基中培养15-25d;
(2)野蔷薇组培苗的获得
①外植体的消毒灭菌及初代培养:以带1个芽的野蔷薇茎段为外植体,先用中性洗涤剂浸泡10min,并用自来水冲干净后,转入超净工作台上,用75%乙醇仔细拭擦茎段后无菌水冲洗3次,再用0.1%升汞处理12min、无菌水冲洗3次,接入初代培养基培养20d;
②增殖培养:将茎段萌发的嫩芽切取下来,接入增殖培养基中进行增殖培养,周期15-20d;
③生根培养:当小苗长至约2.0-3.5cm时,接入生根培养基中培养15-25d;
(3)试管嫁接:选择野蔷薇组培苗为砧木,月季组培苗为接穗,在超净工作台上操作,先将长至2.5-3.5cm高的野蔷薇小苗切去所有叶片以及顶芽,并在顶部中间纵切,长度为0.2-0.4cm,然后接入生根培养基WPM+6-BA0.5-1.5mg/L+NAA 0.5mg/L上;再将高3-4cm的月季小苗或者新芽,要求至少有1-2片叶片,切成1.0-2.5cm长的带茎尖的苗,将其基部切成“V”字形;最后将月季小苗基部小心插入野蔷薇小苗的顶部切口中;生根时间为15-20d;
(4)嫁接后移栽前的准备:将生根良好的小苗,真叶已长出,主根有3-4条,根长为2.5-3.5cm,置于室温下炼苗1d,然后除去瓶盖再炼苗1-2d,洗去残余培养基,在50%多菌灵可湿性粉剂800-1000倍溶液或者0.5%高锰酸钾溶液浸泡10min再移栽,移栽后浇透定根水,之后每间早晚浇水一次,10-15d后即可正常生长;
步骤(1)中的初代培养基为MS培养基;
步骤(1)中的增殖培养基为MS+6-BA 1.5-3.0mg/L+NAA 0.1mg/L;
步骤(1)中的生根培养基为WPM+6-BA 0.5-1.5mg/L+NAA 0.5mg/L;
所述的WPM的配制方法为:以1000mL WPM培养基为标准,称取WPM培养基固体粉末2.14g,另取硝酸钙0.56g,加热溶解于1000mL蒸馏水中,蔗糖为20g/L,琼脂3.5-4.0g/L,pH为5.8-6.0;
步骤(2)中的增殖培养基为1/2MS+6-BA 1.0-1.5mg/L+IBA 0.05-0.1mg/L;
步骤(2)中的生根培养基为WPM+6-BA 0.5-1.5mg/L+NAA 0.5mg/L。
2.根据权利要求1所述的月季和野蔷薇的远缘试管嫁接方法,其特征在于,步骤(1)、(2)以及(3)的培养条件为:温度28±2℃,光照时间每天12h。
3.根据权利要求1所述的月季和野蔷薇的远缘试管嫁接方法,其特征在于,步骤(4)中移栽的基质由泥炭和珍珠岩组成,二者的体积比为2:1,pH值为6.0-7.0。
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