[发明专利]一种含艾叶的治疗社区获得性肺炎的药物组合物有效
申请号: | 201610160011.5 | 申请日: | 2016-03-21 |
公开(公告)号: | CN105687864A | 公开(公告)日: | 2016-06-22 |
发明(设计)人: | 王一飞;吴国宪;王亦梁 | 申请(专利权)人: | 广州三得医疗科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61P11/00 |
代理公司: | 北京精金石专利代理事务所(普通合伙) 11470 | 代理人: | 刘晔 |
地址: | 510600 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 艾叶 治疗 社区 获得 性肺炎 药物 组合 | ||
1.一种含艾叶的治疗社区获得性肺炎的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物 包括以下制备原料:艾叶、黄芩、胡颓子叶、川贝母、莱菔子、沙参、兰石草、麦门冬、香橼、石 斛、天竺黄和甘草。
2.根据权利要求1所述的含艾叶的治疗社区获得性肺炎的药物组合物,其特征在于,所 述的药物组合物包括以下重量分数的制备原料:
艾叶20-27份、黄芩18-26份、胡颓子叶15-21份、川贝母17-22份、莱菔子16-21份、沙参 15-20份、兰石草17-22份、麦门冬12-18份、香橼14-19份、石斛13-19份、天竺黄10-17份和甘 草6-13份。
3.根据权利要求2所述的含艾叶的治疗社区获得性肺炎的药物组合物,其特征在于,所 述的药物组合物包括以下重量分数的制备原料:
艾叶20份、黄芩18份、胡颓子叶15份、川贝母17份、莱菔子16份、沙参15份、兰石草17份、 麦门冬12份、香橼14份、石斛13份、天竺黄10份和甘草6份。
4.根据权利要求2所述的含艾叶的治疗社区获得性肺炎的药物组合物,其特征在于,所 述的药物组合物包括以下重量分数的制备原料:
艾叶27份、黄芩26份、胡颓子叶21份、川贝母22份、莱菔子21份、沙参20份、兰石草22份、 麦门冬18份、香橼19份、石斛19份、天竺黄17份和甘草13份。
5.根据权利要求2所述的含艾叶的治疗社区获得性肺炎的药物组合物,其特征在于,所 述的药物组合物包括以下重量分数的制备原料:
艾叶24份、黄芩22份、胡颓子叶18份、川贝母24份、莱菔子19份、沙参18份、兰石草19份、 麦门冬15份、香橼17份、石斛16份、天竺黄14份和甘草10份。
6.根据权利要求1-5任一所述的含艾叶的治疗社区获得性肺炎的药物组合物,其特征 在于,所述药物组合物被制成胶囊剂、片剂或颗粒剂。
7.根据权利要求1-5任一所述的含艾叶的治疗社区获得性肺炎的药物组合物的制备方 法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将艾叶、黄芩、胡颓子叶、川贝母、莱菔子、甘草去杂质,洗净、烘干,粉碎成粗粉;
(2)将沙参去除表层,洗净、烘干,粉碎成粗粉;
(3)将步骤(1)和步骤(2)制备的粗粉混合均匀后,加入粗粉总重量6-12倍量水浸泡1-3 小时,煎煮3-5小时;过滤,滤渣加入3-6倍量水,煎煮2-4小时;过滤,滤渣再次加入1-3倍量 水,煎煮1-2小时,过滤,合并三次滤液,滤液浓缩至55-60℃环境下相对密度为1.15-1.20的 浓缩液,备用;
(4)称取兰石草、麦门冬、香橼、石斛、天竺黄后混合,用5-10倍量体积比为60-90%的乙 醇提取2-3次,每次5-8小时,过滤,合并滤液,回收乙醇,浓缩滤液至60-65℃环境下相对密 度为1.15-1.20的浓缩液,备用;
(5)将步骤(3)和步骤(4)制成的浓缩液合并,浓缩至相对密度为1.20-1.35的稠膏,即 得药物组合物。
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