[发明专利]截短型人乳头瘤病毒58型L1蛋白及其应用有效
申请号: | 201610147709.3 | 申请日: | 2016-03-15 |
公开(公告)号: | CN107188931B | 公开(公告)日: | 2020-02-11 |
发明(设计)人: | 许雪梅;王志荣;刘洪洋;张婷;望硕;陈雪;胡美丽 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院基础医学研究所 |
主分类号: | C07K14/025 | 分类号: | C07K14/025;C12N15/37;C12N15/866;C12N5/10;C12N7/00;A61K39/12;A61P31/20 |
代理公司: | 11314 北京戈程知识产权代理有限公司 | 代理人: | 程伟;韩文华 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 截短型人 乳头 病毒 58 l1 蛋白 及其 应用 | ||
本发明涉及截短型人乳头瘤病毒58型L1蛋白及其应用。具体地,本发明涉及截短型HPV58 L1蛋白,其编码核苷酸,包含所述核苷酸的载体、重组Bacmid、重组杆状病毒,包含所述重组杆状病毒的昆虫细胞,由所述HPV58L1蛋白组成的病毒样颗粒,含该病毒样颗粒和疫苗佐剂的疫苗,以及其在预防HPV感染和HPV感染相关疾病中的用途。
技术领域
本发明涉及新型截短型人乳头瘤病毒(HPV)58型L1蛋白、含有该蛋白的病毒样颗粒和疫苗,以及其在预防HPV感染及感染相关病变中的用途。
背景技术
目前已分离鉴定了200多型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV),分为嗜黏膜组和嗜皮肤组。黏膜组的HPV主要感染泌尿生殖道、肛门肛周及口咽部的黏膜及周围皮肤,诱发各种良恶性病变。根据诱发病变的性质不同,可分为诱发恶性肿瘤的高危型(包括HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68等)、可疑高危型(HPV26,30,53,66,67,69,70,73,82,85等)、尚未确定型(HPV34,42,43,54,71,81,83,97,102,114等),及诱发疣状增生等良性病变的低危型(HPV6,7,11,13,32,40,42,44,61,62,72,74,81,83,84,86,87,89,90,91,106等)。嗜皮肤组主要感染上述部位之外的皮肤组织,诱发皮肤疣状增生,并与某些皮肤癌的发生密切相关。
高危型HPV感染相关的恶性肿瘤目前已确定的有:宫颈癌、阴道癌、阴唇癌、阴茎癌、肛门肛周癌、口咽癌、扁桃体癌、口腔癌,其中以宫颈癌的危害最大。宫颈癌是世界范围第三高发的妇女恶性肿瘤,年发病率约52.7万,其中亚洲地区28.5万;中国的年发病数7.5万。
研究发现病毒的主要外壳蛋白L1体外表达后可组装成L1病毒样颗粒(VLP),L1VLP的结构及形态与病毒颗粒的天然结构类似,具有很强的免疫原性。目前国外上市的三种HPV预防性疫苗均为HPV L1VLP疫苗,包括葛兰素史克的HPV16/18双价疫苗、默沙东的HPV16/18/6/11四价疫苗及HPV16/18/58/52/31/33/45/6/11九价疫苗,人群免疫后,免疫活性好、预防感染及感染相关疾病的保护效率高。在世界范围内,HPV58在宫颈癌中的检出率为3.3%,但不同地区的HPV型别分布存在差异。在中国,HPV58在宫颈癌标本中的检出率达7.1%,仅次于HPV16和18型;且在癌前病变标本中的检出率达13%以上,仅次于HPV 16型。因此深入研究HPV58 L1 VLP疫苗具有意义。
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