[发明专利]一种土田七的快速繁殖方法

说明书

技术领域

本发明属于草本植物繁殖领域，尤其涉及一种土田七的快速繁殖方法。

背景技术

土田七(Stahlianthus involucratus)是姜科土田七属多年生草本植物,具有的药用和园艺价值。海南、广东、广西、福建有分布。多生长在温暖、湿润、有荫蔽的林下。土田七先开花后出叶，花白色，叶片红褐色或绿色，可盆栽或作花坛镶边。块根可入药，有散瘀消肿、活血止血、行气止痛作用。

由于土田七是用根茎繁殖，存在着较大的缺点，一是繁殖系数低，时间上有限制性；二是需种量大，种苗整齐度较差。本发明仅用少量的土田七茎尖作为繁殖材料，经消毒灭菌后接种，在研制的芽诱导培养基、芽增殖培养基、根系诱导培养基中培养，通过芽的发生、增殖和生根即可实现种苗的快速繁殖。土田七用根茎繁殖，但繁殖系数低，需种量大，种苗整齐度较差。

本发明要解决的技术问题：茎尖外植体的制备和灭菌；茎尖外植体诱导培养基配方的研制；芽增殖培养基配方的研制；诱导芽生根培养基配方的研制。

发明内容

本发明的目的在于提供一种土田七的快速繁殖方法，旨在解决茎尖外植体的制备和灭菌；茎尖外植体诱导培养基配方的研制；芽增殖培养基配方的研制；诱导芽生根培养基配方的研制的问题。

本发明是这样实现的，一种土田七的快速繁殖方法，包括以下步骤：

一种土田七的快速繁殖方法，所述土田七的快速繁殖方法包括以下步骤：

取外植体茎尖；

外植体灭菌：取土田七植株冲洗，剥去叶片和清除根系，保留带茎尖段，浸泡，装入无菌水瓶中振荡，然后用酒精消毒，再用汞浸泡，再用无菌水冲洗；

芽诱导培养：配制芽诱导培养基，进行外植体接种，进行芽诱导培养；

继代增殖培养：配制继代增殖培养基，将诱导出的芽丛切分成单芽，除去顶端，接种在继代增殖培养基上培养；

生根培养：配制生根培养基，切取继代增殖培养基培养的芽苗接种入生根培养基中，进行生根培养。

进一步，所述外植体灭菌中取土田七植株在流水下冲洗，剥去叶片和清除根系，保留带茎尖约3㎝的小段，用洗洁精液浸泡5min，自来水冲洗干净，装入无菌水瓶中振荡10min，转速为120转/分，然后在超净工作台上用75﹪酒精消毒20s，再用0.1﹪升汞浸泡15min，无菌水冲洗5次；

进一步，所述芽诱导培养中培养基为：

MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L，pH值6.5。

进一步，所述芽诱导培养中配制芽诱导培养基，培养温度24-26℃，光照时间9h/d，光照强度1 500lx，外植体接种3d后，芽开始抽长，20d基部分化出2-3个不定芽，诱导率100％，30d污染率8.0％。

进一步，所述配制的继代增殖培养基为：

MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L，pH值6.5。

进一步，所述继代增殖培养中配制继代增殖培养基，培养温度26-28℃，光照时间9h/d，光照强度1500lx，将诱导出的芽丛切分成单芽，除去顶端，长为1㎝接种在继代增殖培养基上培养，10d开始出现小芽，30d增殖系数达到4.32。

进一步，所述生根培养中配制的生根培养基为:

MS+NAA 0.6mg/L+蔗糖30g/L，pH值6.5。

进一步，所述生根培养中配制生根培养基，培养温度26-28℃，光照时间9h/d，光照强度1 500lx,切取高为3cm的继代增殖培养基培养的芽苗接种入生根培养基中，7d开始生根。

本发明需要的繁殖材料少增殖系数大，30天芽增殖系数达到4.32；研制的培养基配方简单、成分来源广泛、易于操作和配制；不受季节和时间的限制，可周年提供种苗。

本发明利用土田七的茎尖作为外植体，通过消毒灭菌在适宜的培养基中诱导芽，然后再增殖扩繁和诱导根系发生达到快速繁殖种苗进而应用的目的。

附图说明

图1是本发明实施例提供的土田七的快速繁殖方法流程图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

下面结合附图对本发明的应用原理作进一步描述。

如图1所示，本发明实施例的土田七的快速繁殖方法包括以下步骤：

S101：取外植体茎尖；