[发明专利]白玉兰愈伤组织的诱导方法

说明书

技术领域

本发明涉及组织培养技术领域，尤其是一种白玉兰愈伤组织的诱导方法。

背景技术

白玉兰是玉兰花中开白色花的品种，又名木兰、玉兰等，属木兰科落叶乔木，树高 可达15米，花白色，大型、芳香，先叶开放，花期10天左右。白玉兰是中国著名的花木，北方早 春重要的观花树木，有2500年左右的栽培历史，为庭园中名贵的观赏树，原产中国中部各 省，现北京及黄河流域以南均有栽培。古时多在亭、台、楼、阁前栽植。现多见于园林、厂矿中 孤植、散植，或于道路两侧作行道树。北方也有作桩景盆栽。现世界各地均已引种栽培。

愈伤组织培养是一种最常见的培养形式，除茎尖分生组织培养和一部分器官培养 以外，其他几种植物组织培养形式最终都要经历愈伤组织才能产生植株，此外愈伤组织还 常常是悬浮培养的细胞和原生质体的来源。愈伤组织分为胚性愈伤组织和非胚性愈伤组 织，胚性愈伤组织是指体细胞胚的愈伤组织，经过分化成幼嫩的植株。

目前，国内外已经报道了较多白玉兰组织培养技术，但是白玉兰组织培养技术仍 存在愈伤组织诱导困难、生根率和生根质量不高的问题。

发明内容

本发明的目的是提供一种白玉兰愈伤组织的诱导方法，这种白玉兰愈伤组织的诱 导方法可以解决白玉兰愈伤组织诱导困难、生根率和生根质量不高的问题。

为了解决上述问题，本发明采用的技术方案是：

本发明白玉兰愈伤组织的诱导方法为：以白玉兰花瓣为外植体，首先用75％的酒精消 毒，然后转入碱性溶液中浸泡，最后转入培养基中进行诱导；其中所述培养基为以MS培养基 为基本培养基，添加80克/升～120克/升6-苄氨基腺嘌呤和10克/升～20克/升赖氨酸。

上述技术方案中，更具体的技术方案还可以是：碱性溶液为pH为8～9的氢氧化钠 溶液。

进一步的，采用碱性溶液浸泡的时间为1小时～2小时。

MS培养基成分为：硝酸钾1.9克/升、硝酸铵1.65克/升、磷酸二氢钾170毫克/升、 硫酸镁370毫克/升、氯化钙440毫克/升、碘化钾0.83毫克/升、硼酸6.2毫克/升、硫酸锰22.3 毫克/升、硫酸锌8.6毫克/升、钼酸钠0.25毫克/升、硫酸铜0.25毫克/升、氯化钴0.025毫克/ 升、乙二胺四乙酸二钠37.25毫克/升、硫酸亚铁27.85毫克/升、肌醇100毫克/升、甘氨酸2毫 克/升、盐酸硫胺素0.1毫克/升、盐酸吡哆醇0.5毫克/升、烟酸0.5毫克/升、蔗糖30毫克/升、 琼脂7毫克/升。

由于采用了上述技术方案，本发明与现有技术相比具有如下有益效果：

本发明首先将消毒的白玉兰花瓣转入碱性溶液中进行前处理，然后转入添加6-苄氨基 腺嘌呤和赖氨酸的培养基中进行诱导处理，该方法较容易诱导产生愈伤组织，提高了白玉 兰的生根率和生根质量。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步详述：

实施例1

本实施例白玉兰愈伤组织的诱导方法为：以白玉兰花瓣为外植体，首先用75％的酒精 消毒，然后转入pH为8的氢氧化钠溶液中浸泡1小时，最后转入培养基中进行诱导；其中所述 培养基为以MS培养基为基本培养基，添加80克/升6-苄氨基腺嘌呤和15克/升赖氨酸。

实施例2

本实施例白玉兰愈伤组织的诱导方法为：以白玉兰花瓣为外植体，首先用75％的酒精 消毒，然后转入pH为8.3的氢氧化钠溶液中浸泡2小时，最后转入培养基中进行诱导；其中所 述培养基为以MS培养基为基本培养基，添加100克/升6-苄氨基腺嘌呤和10克/升赖氨酸。

实施例3

本实施例白玉兰愈伤组织的诱导方法为：以白玉兰花瓣为外植体，首先用75％的酒精 消毒，然后转入pH为9的氢氧化钠溶液中浸泡1.5小时，最后转入培养基中进行诱导；其中所 述培养基为以MS培养基为基本培养基，添加120克/升6-苄氨基腺嘌呤和20克/升赖氨酸。