[发明专利]环氧树脂固化剂、合成方法以及固化方法有效
申请号: | 201610098744.0 | 申请日: | 2016-02-23 |
公开(公告)号: | CN105646846B | 公开(公告)日: | 2018-03-02 |
发明(设计)人: | 杨旭明;吴洪斌;闵峻;徐庆鑫 | 申请(专利权)人: | 雅安市弘利展化工有限公司 |
主分类号: | C08G59/50 | 分类号: | C08G59/50;C07C211/11;C07C209/28 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371 | 代理人: | 吴开磊 |
地址: | 625000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 环氧树脂 固化剂 合成 方法 以及 固化 | ||
1.一种环氧树脂固化剂的合成方法,其特征在于,所述环氧树脂固化剂的分子结构式如下:
所述合成方法包括以下步骤:
步骤A、将乙二胺与酮混合、加热,反应完成后除水得到脱水产物,所述酮选自丙酮、甲乙酮、环己酮中的一种或多种,乙二胺与酮混合的方式为将所述酮滴加入所述乙二胺中,所述乙二胺与所述酮的摩尔比在1:1以下,加热温度为30~60℃;
步骤B、将所述脱水产物与丙烯腈混合、加热,反应完成后得到液相产物,所述脱水产物与所述丙烯腈混合方式为:将所述丙烯腈滴加至所述脱水产物中,加热的温度为50~90℃;
步骤C、将乙醇、饱和氨水、催化剂以及所述液相产物混合于反应容器内,在氢气氛围下加热,反应完成后过滤、去渣,得到滤液,反应条件为:25~80℃、氢气压强1~5MPa;
步骤D、向所述滤液中加水并加热,在10~80℃下发生还原反应,然后减压蒸馏去除馏出物,即得。
2.根据权利要求1所述的环氧树脂固化剂的合成方法,其特征在于,在步骤A中,所述反应的方法为:在30~60℃下反应3~4小时。
3.根据权利要求1或2所述的环氧树脂固化剂的合成方法,其特征在于,在步骤A中,所述除水的方法为:减压蒸馏。
4.根据权利要求3所述的环氧树脂固化剂的合成方法,其特征在于,所述减压蒸馏的真空度为-0.07~-0.1MPa、温度为80~110℃。
5.根据权利要求1所述的环氧树脂固化剂的合成方法,其特征在于,在步骤B中反应的方法为:在50~90℃下反应0.5~4小时。
6.根据权利要求1所述的环氧树脂固化剂的合成方法,其特征在于,所述催化剂选自钯碳、铑碳、雷尼镍、氢化锂铝催化剂中的一种或多种。
7.根据权利要求1或6所述的环氧树脂固化剂的合成方法,其特征在于,步骤C中,所述通入氢气的方法为:先利用惰性气体置换所述反应容器内的空气,然后再通入氢气。
8.根据权利要求7所述的环氧树脂固化剂的合成方法,其特征在于,所述惰性气体为氮气。
9.根据权利要求1所述的环氧树脂固化剂的合成方法,其特征在于,在步骤D中反应的方法为:在10~80℃条件下,反应0.5~3小时。
10.根据权利要求1所述的环氧树脂固化剂的合成方法,其特征在于,所述减压蒸馏的真空度为-0.07~-0.1MPa、温度为40~80℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于雅安市弘利展化工有限公司,未经雅安市弘利展化工有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610098744.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
C08G 用碳-碳不饱和键以外的反应得到的高分子化合物
C08G59-00 每个分子含有1个以上环氧基的缩聚物;环氧缩聚物与单官能团低分子量化合物反应得到的高分子;每个分子含有1个以上环氧基的化合物使用与该环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-02 .每分子含有1个以上环氧基的缩聚物
C08G59-14 .用化学后处理改性的缩聚物
C08G59-18 .每个分子含有1个以上环氧基的化合物,使用与环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-20 ..以使用的环氧化合物为特征
C08G59-40 ..以使用的固化剂为特征