[发明专利]基于功能纤维素酯化学交联剂改性的明胶复合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种基于功能纤维素酯化学交联剂改性的明胶复合物，其结构单元如式I所示：

其中，n＝200～500。

2.一种如权利要求1所述的基于功能纤维素酯化学交联剂改性的明胶复合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括使式II所示大分子交联剂和明胶发生酰胺化反应，制备得到式I所示的改性明胶复合物；

其中，式I和式II中，n＝200～500。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法中，大分子交联剂与明胶的质量比为(5-30)：100。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法的具体反应步骤如下：

(1)将大分子交联剂置于水中并在室温下搅拌8-12h，制得交联剂的悬浊液；

(2)将明胶颗粒置于水中，加入塑化剂丙三醇，35-50℃下搅拌溶解，得明胶水溶液；其中明胶的质量浓度为3％-5％，丙三醇为明胶干重的5％-15％；

(3)向明胶水溶液中滴加交联剂的悬浊液，滴加完毕后，在35-50℃下搅拌反应4-16h，即得改性明胶复合物。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(2)中，水的质量比为2:1-4。

6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，将所述改性明胶复合物置于聚四氟乙烯模具中，于室温静置1-3h，30-50℃鼓风烘干，得基于功能纤维素酯化学交联改性的明胶膜；或将所述改性明胶复合物经冷冻干燥，得基于功能纤维素酯化学交联改性的明胶复合网络。

7.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，式II所示大分子交联剂的制备方法，包括使N-羟基琥珀酰亚胺和式III所示的功能化纤维素反应，得到式II所示的大分子交联剂；

其中，式III中，n＝200～500。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，式II所示大分子交联剂的制备方法中，以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐为活化剂，功能化纤维素、N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐加入的质量比为1：(1-3)：(3-5)。

9.权利要求1所述的基于功能纤维素酯化学交联剂改性的明胶复合物在制备药物载体、组织工程支架、止血绷带中的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，应用方法为：向改性明胶复合物中加入目标药物，使药物浓度为10-30mg/ml，在35-50℃下剧烈搅拌反应24-48h，得载药改性明胶复合物。