[发明专利]一种治疗神经性头痛的复方口服液及其制备方法在审
申请号: | 201610095334.0 | 申请日: | 2016-02-22 |
公开(公告)号: | CN105748763A | 公开(公告)日: | 2016-07-13 |
发明(设计)人: | 魏建萍 | 申请(专利权)人: | 魏建萍 |
主分类号: | A61K36/886 | 分类号: | A61K36/886;A61K36/896;A61K9/08;A61P25/00;A61K31/11;A61K31/201;A61K33/06;A61K31/197;A61K31/60;A61K31/192;A61K31/575;A61K35/644;A61K31/37 |
代理公司: | 贵阳派腾阳光知识产权代理事务所(普通合伙) 52110 | 代理人: | 管宝伟 |
地址: | 261000 山东省潍坊*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 神经性 头痛 复方 口服液 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗神经性头痛的复方口服液,其特征在于,所述的复方口服液按重量组份计主要包括:泽兰苦素0.8~1.5%、芦荟提取物1.2~1.8%、香荚兰醛0.7~1.3%、香豆精0.6~1.0%、亚油酸0.6~0.8%、硫酸镁溶液2.3~3.5%、泛酸1.0~1.4%、薄荷露0.8~1.6%、苯甲酸钠0.5~0.8%、水杨酸0.4~0.6%、葛缕酮0.3~0.5%、桂皮酸0.3~0.5%、谷甾醇0.4~0.6%、柠檬烯0.2~0.6%、甜菊素1.2~1.5%、蜂蜜8~12%、余量为去离子水;所述的复方口服液还包括辅料:表面活性剂0.6~0.8%、助悬剂1.2~1.6%、防腐剂0.02~0.05%。
2.如权利要求1所述的一种治疗神经性头痛的复方口服液,其特征在于,所述的芦荟提取物的形态为黄色精细粉末。
3.如权利要求1所述的一种治疗神经性头痛的复方口服液,其特征在于,所述的硫酸镁溶液质量浓度为25~30%。
4.如权利要求1所述的一种治疗神经性头痛的复方口服液,其特征在于,所述的蜂蜜是指天然蜂蜜。
5.如权利要求1所述的一种治疗神经性头痛的复方口服液,其特征在于,所述的表面活性剂是指单甘油脂肪酸酯、三甘油脂肪酸酯、聚甘油硬脂酸酯其中的一种或者几种。
6.如权利要求1所述的一种治疗神经性头痛的复方口服液,其特征在于,所述的助悬剂是西黄耆胶、桃胶、海藻酸钠其中的一种或者几种。
7.如权利要求1所述的一种治疗神经性头痛的复方口服液,其特征在于,所述的防腐剂是苯扎溴铵、山梨酸、醋酸洗必泰其中一种或者几种。
8.如权利要求1~7任意一项所述的一种治疗神经性头痛的复方口服液,其特征在于制备方法为:
(1)混合药物:将所述重量组份的泽兰苦素、芦荟提取物、香荚兰醛、香豆精、亚油酸、硫酸镁溶液、泛酸、薄荷露、苯甲酸钠、水杨酸、葛缕酮、桂皮酸、谷甾醇、柠檬烯、甜菊素、蜂蜜、去离子水机械混合,搅拌1h,转速为120~150r/min,搅拌结束后,以温度为2~5℃冷藏沉淀24小时后,得到混合溶液;
(2)过滤灌装:给得到的混合溶液中加入所述重量组份的辅料表面活性剂、助悬剂、防腐剂,通过均质机均质,用孔径为0.5~0.8微米滤膜过滤,用碱性溶液调整pH值至6.8~7.0,然后按照每10ml分别灌装;
(3)灭菌封存:将灌装后的溶液进行105℃流通蒸汽灭菌15~30min,常温冷却后遮光封存,即得到治疗神经性头痛的复方口服液。
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