[发明专利]一种氟唑菌酰胺残留量的GC-EI-MS测定方法

权利要求书

1.一种氟唑菌酰胺残留量的GC-EI-MS测定方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(1)提取

称取混匀样品于具塞离心管中，加适量水后，加入乙腈或含1％乙酸的乙腈溶液均质或振 荡超声提取后，加入氯化钠或乙酸钠中的一种和无水硫酸镁，剧烈涡旋1min后离心；

(2)净化

移取一定体积样品提取液，浓缩至1mL左右，经C₁₈/PSA固相萃取柱净化，乙腈洗脱，收 集洗脱液，浓缩至干后，用体积比为1/1的丙酮/正己烷混合溶剂溶解定容，过膜后，待气相色 谱-电子轰击离子源-质谱(GC-EI-MS)检测；

(3)标准工作溶液的配制

将不含氟唑菌酰胺的同种类基质空白样品按上述步骤(1)、(2)处理，得样品提取净 化残渣，加入适量溶剂和标准溶液，涡旋混匀，配制成至少3个浓度的氟唑菌酰胺系列标准工 作液；

(4)测定和结果计算

将步骤(3)中的各浓度梯度的标准工作液进行GC-EI-MS测定，以标准工作液的色谱峰 面积对其相应浓度进行回归分析，得到基质标准工作曲线；在相同条件下将步骤(2)中净化 后的样品液注入GC-EI-MS进行测定，测得样品液中氟唑菌酰胺的色谱峰面积，代入基质标准 工作曲线，得到样品液中氟唑菌酰胺含量，然后根据样品液所代表试样的质量计算得到样品 中氟唑菌酰胺残留量；若上机溶液中氟唑菌酰胺残留量超过线性范围上限，需用定容溶剂将 上机溶液浓度稀释至线性范围之内。

2.根据权利要求1所述的一种氟唑菌酰胺残留量的GC-EI-MS测定方法，其特征在于，步 骤(1)中样品若为含水量较少的样品，提取前须加适量水充分浸润。

3.根据权利要求1所述的一种氟唑菌酰胺残留量的GC-EI-MS测定方法，其特征在于，步 骤(1)中采用乙腈提取时需加入氯化钠盐析，采用含1％乙酸的乙腈溶液提取时需加入乙酸 钠盐析。

4.根据权利要求1所述的一种氟唑菌酰胺残留量的GC-EI-MS测定方法，其特征在于，步 骤(2)中进行C₁₈/PSA固相萃取净化，乙腈洗脱时，洗脱体积为6～8mL。

5.根据权利要求1所述的一种氟唑菌酰胺残留量的GC-EI-MS测定方法，其特征在于，步 骤(4)中GC-EI-MS分析条件为：色谱柱：HP-5MS毛细管色谱柱，柱长30m，内径0.25mm， 膜厚0.25μm；进样口温度250.0℃；载气：He，不分流模式进样，进样量：1μL；恒流模式， 流速1.0mL/min；升温程序：初温60℃保持2min，以每分钟20℃的速度升至200℃，然后以 每分钟2℃的速度升至220℃，再以每分钟20℃的速度升至280℃，保持10min；传输线温度： 280℃；电离模式：电子轰击电离，即EI模式，能量70eV；离子源温度150℃；扫描方式：选 择离子监测(SIM)模式，监测的离子为：159.0、160.0、381.1、382.1。