[发明专利]一种全缘马尾藻多糖的应用

说明书

技术领域

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种全缘马尾藻多糖的应用。

背景技术

肺癌是导致全世界人群肿瘤相关的死亡最主要的原因，目前治疗的有效性严重受 限，平均每10万病患中就有30例死亡。其中，非小细胞型肺癌在所有类型的肺癌中占据了 80％的比例，而化学治疗法仍然是现在治疗的标准方法。虽然这些治疗策略极大地改善了 患者们的症状和生活质量，但是病患的总体存活率仍然很低。因此，寻找和开发新颖有效的 药物来预防和治疗肺癌的需求依旧非常迫切。

血管生成是指从已有的毛细血管发展而形成新的血管的过程，其涉及一系列相互 协调的内皮细胞的活动，包括：血管内皮细胞的激活、增殖、迁移、重排和管腔形成。目前已 证明血管生成是实体瘤生长的必备条件，因为肿瘤的侵袭和转移依赖于功能性的血管供给 系统的存在。因此，抗肿瘤血管生成成为了一种有广阔前景的抗癌策略，并且许多抗血管生 成药物已经进入了临床研究。但是目前大部分的抗肿瘤血管生成候选药物通常并不是特异 性针对肿瘤细胞并且常常导致健康组织中的血管内皮功能障碍以及肿瘤的抗性等一系列 副作用，因此对新颖高效的抗血管生成药物的持续寻找仍然在继续。

海藻是生物活性物质的重要来源之一，这些海藻活性物质在医药、食品和生物医 药产业具有极大的发展潜力。按照含有的色素，海藻主要分为褐藻、绿藻和红藻三大类，其 中褐藻因为含有包括多糖和多酚在内的许多不同的生物活性物质而著称。

发明内容

本发明针对现有技术的不足，提供一种全缘马尾藻多糖的应用。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案为

一种全缘马尾藻多糖的应用，全缘马尾藻多糖作为制备抗癌药物或抗癌保健品中 的应用；或，全缘马尾藻多糖作为制备抗血管再生的药物或抗血管再生成保健品中的应用。

所述全缘马尾藻多糖作为制备抗非小细胞型肺癌药物中的应用。

所述全缘马尾藻多糖的获得是以全缘马尾藻原料采用热水提取法提取，而后过 滤、浓缩，浓缩后经醇沉、干燥，即得全缘马尾藻多糖。

具体是，以全缘马尾藻原料采用110℃、高压0.1MPa热水提取法提取，而后过滤、浓 缩，浓缩后经醇沉、干燥，即得全缘马尾藻多糖。

所述全缘马尾藻多糖分子量范围为100～200kDa，主要组成单糖为岩藻糖和半乳 糖，两者的摩尔比例为1～10:1，硫酸根含量为15％～50％。

所述全缘马尾藻来源于褐藻门，褐藻纲，墨角藻目，马尾藻科的马尾藻属。

本发明所具有的优点为：

本发明全缘马尾藻多糖应用抗癌和抗血管生成药物和保健品，能够诱导癌细胞凋 亡，降低线粒体膜电位，阻滞G2/M细胞周期，抑制内皮细胞增殖，抑制HUVEC细胞迁移，抑制 HUVEC细胞的小管拟态的形成，从而对恶性肿瘤有一定的预防和治疗作用。

附图说明

图1为本发明实施例1提供的全缘马尾藻多糖的红外谱图。

图2为本发明实施例1提供的全缘马尾藻多糖体外给药对肺癌A549细胞增殖活性 影响的柱状图。

图3A为本发明实施例1提供的全缘马尾藻多糖体外给药对肺癌A549细胞核形态影 响图。

图3B为本发明实施例1提供的全缘马尾藻多糖体外给药对肺癌A549细胞凋亡的诱 导作用图。

图3C为本发明实施例1提供的全缘马尾藻多糖体外给药对肺癌A549细胞各个凋亡 时间细胞数的累积图。

图4为本发明实施例1提供的全缘马尾藻多糖体外给药诱导肺癌A549细胞线粒体 膜电位的降低图。

图5A为本发明实施例1提供的全缘马尾藻多糖体外给药诱导肺癌A549细胞活性氧 的产生图；

图5B为本发明实施例1提供的全缘马尾藻多糖体外给药诱导肺癌A549细胞活性氧 产生的定量分析图。

图6A为本发明实施例1提供的全缘马尾藻多糖体外给药诱导肺癌A549细胞G2/M细 胞周期阻滞图；

图6B为本发明实施例1提供的各个细胞周期细胞数量的比例分析图。

图7为本发明实施例1提供的全缘马尾藻多糖体外给药对肺癌A549细胞凋亡相关 蛋白表达量的影响图。

图8为为本发明实施例1提供的全缘马尾藻多糖体外给药对人脐静脉内皮细胞 HUVEC增殖活性影响的柱状图。