[发明专利]一种广谱性病毒感染抑制剂

说明书

技术领域

本发明属于生物技术领域，涉及一种广谱性病毒感染抑制剂。

背景技术

近年来，诸如SARS、MERS、禽流感和埃博拉等新发突发传染病疫情的暴发日趋频繁，人类面临病毒性传染病的现实和潜在威胁日益严峻，人类应对突发传染病的防控压力日感倍增，但愈来愈多的实际情况表明：当病毒发生突变或出现新型病毒而导致传染病疫情暴发时，原来的特异性防治药物难以发挥应有防控效果，甚至毫无疗效，而人类认知水平和科研周期的限制，又使具有显著疗效的新一代特异性预防和治疗药物难以在短时间内推出，极易导致疫情的迅速扩散和局部地区的灾难性暴发，不仅对当地的公共卫生服务造成极大的破坏，同时也对社会的政治和经济造成巨大的冲击。因此，依据病毒的基本生物学特性，针对病毒侵染宿主细胞的共性靶点，研发新型病毒感染抑制剂，对于应对病毒性传染病疫情的持续挑战具有重要意义。

植物化合物被称为“第七类营养素”，广泛存在于日常食物，是一类对人体健康具有特殊作用的非营养性化学物质。相关研究发现部分植物化合物具有抑制病毒感染的生物活性，并逐渐成为抗病毒研究的热点之一。初步的研究结果显示：植物化合物的生物学效应主要表现在其对细胞膜生物学特性的影响和局部微环境平衡的改变等方面，部分植物化合物通过直接嵌入细胞膜脂质双层结构，改变细胞膜正常的功能性流动和电势电位差，进而发挥一定的生物学效应。

发明内容

本发明的目的是提供一种广谱性病毒感染抑制剂。

本发明所提供的用于抑制病毒感染的制剂，主要由表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、单宁酸和黄芪多糖混合而成；所述表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、所述单宁酸和所述黄芪多糖的质量配比可为(0.5-1.0)：(0.5-1.0)：(0.5-1.5)。

在本发明的一个实施例中，所述用于抑制病毒感染的制剂具体由表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、单宁酸和黄芪多糖混合而成；所述表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、所述单宁酸和所述黄芪多糖的质量配比为1：1：1.5。

所述用于抑制病毒感染的制剂的制备方法也属于本发明的保护范围。

所述用于病毒感染的制剂的制备方法，具体可包括如下步骤：将表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、单宁酸和黄芪多糖按照质量配比为(0.5-1.0)：(0.5-1.0)：(0.5-1.5)的比例混合，得到所述制剂。

其中，所述表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、所述单宁酸和所述黄芪多糖的质量配比具体可为1：1：1.5。

所述用于抑制病毒感染的制剂在制备用于用于抑制病毒感染的产品中的应用也属于本发明的保护范围。其中，所述病毒可为如下中的四种、任三种或任两种：流感病毒、腺病毒、痘病毒和冠状病毒。

在本发明中，所述抑制病毒感染具体为如下(a)或(b)：

(a)预防病毒感染；

(b)在与病毒同时作用于宿主或宿主细胞时，抑制所述病毒对所述宿主或所述宿主细胞的感染。

更加具体的，在本发明的实施例中，所述制剂对所述病毒感染的抑制作用具体体现为：以哺乳动物细胞作为病毒感染对象，在病毒感染细胞的同时或者在病毒感染细胞前施用所述制剂，所述制剂对病毒的半数抑制浓度与抑制病毒感染的阳性对照药物相比显著降低。所述阳性对照药物具体为利巴韦林(Ribavirin)。

在本发明中，当所述病毒为流感病毒时，所述哺乳动物细胞(或(b)中所述的宿主细胞)具体为犬肾细胞(MDCK细胞)；当所述病毒为腺病毒时，所述哺乳动物细胞(或(b)中所述的宿主细胞)具体为人胚肾细胞株(293细胞)；当所述病毒为痘病毒时，所述哺乳动物细胞(或(b)中所述的宿主细胞)具体为非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)；当所述病毒为冠状病毒时，所述哺乳动物细胞(或(b)中所述的宿主细胞)具体为鼠成纤维细胞(17Cl-1细胞)。

在本发明中，所述流感病毒为甲型流感病毒；所述腺病毒为5型腺病毒；所述痘病毒为痘苗病毒；所述冠状病毒为鼠肝炎冠状病毒。更加具体的，所述甲型流感病毒为H1N1亚型流感病毒。在本发明的一个实施例中，所述流感病毒具体为H1N1亚型流感病毒A/Beijing/501/2009(H1N1)株；所述腺病毒具体为5型腺病毒dl309株；所述痘病毒具体为痘苗病毒WR株；所述冠状病毒具体为鼠肝炎冠状病毒A59株。