[发明专利]治疗小儿痉挛型脑瘫的药物组合物在审
申请号: | 201610047251.4 | 申请日: | 2016-01-25 |
公开(公告)号: | CN105497292A | 公开(公告)日: | 2016-04-20 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 济南星懿医药技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/82 | 分类号: | A61K36/82;A61P25/28;A61P21/00;A61K31/122 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250101 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 小儿 痉挛 脑瘫 药物 组合 | ||
1.一种治疗小儿痉挛型脑瘫的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的 组成和重量份为:
胡麻叶1710-1760重量份咸虾花2600-2800重量份假金丝桃双蒽醌50-70重量份胡 桐泪420-440重量份黄瑞木40-60重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗小儿痉挛型脑瘫的药物组合物,其特征在于制成该药 物组合物的原料药的组成和重量份为:
胡麻叶1735重量份咸虾花2700重量份假金丝桃双蒽醌60重量份胡桐泪430重量份 黄瑞木50重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗小儿痉挛型脑瘫的药物组合物,其特征在于药物组合 物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗小儿痉挛型脑瘫的药物组合物,其特征在于药物组合 物与化学药或中药组成的治疗小儿痉挛型脑瘫药物。
5.一种治疗小儿痉挛型脑瘫的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:胡麻叶1710-1760重量份咸虾花2600-2800重量份假金丝 桃双蒽醌50-70重量份胡桐泪420-440重量份黄瑞木40-60重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取胡麻叶、咸虾花、假金丝桃双蒽醌、胡桐泪、黄瑞木,混匀,用重量百 分比浓度17.5%乙醇作为溶剂,在39℃温浸提取,提取次数为27次,每次提取时间为1.5小 时,每次溶剂用量为原料药总重量的31倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓 缩至相对密度1.16,滤过,药液通过NKA-9大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓 度46.5%乙醇溶液洗脱NKA-9大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度46.5%乙醇洗脱液,回收 乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;
(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度36.5%乙醇作为溶剂,加热回流提取6次,每次 提取时间为0.5小时,每次溶剂用量为药渣A重量的24倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B 回收乙醇,浓缩至相对密度1.17,滤过,药液通过HP10大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重 量百分比浓度80.5%乙醇溶液洗脱HP10大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度80.5%乙醇洗 脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗小儿痉挛型脑瘫的药物组合物的制备方法,其特征在 于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:胡麻叶1735重量份咸虾花2700重量份假金丝桃双蒽醌60 重量份胡桐泪430重量份黄瑞木50重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取胡麻叶、咸虾花、假金丝桃双蒽醌、胡桐泪、黄瑞木,混匀,用重量百 分比浓度17.5%乙醇作为溶剂,在39℃温浸提取,提取次数为27次,每次提取时间为1.5小 时,每次溶剂用量为原料药总重量的31倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓 缩至相对密度1.16,滤过,药液通过NKA-9大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓 度46.5%乙醇溶液洗脱NKA-9大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度46.5%乙醇洗脱液,回收 乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;
(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度36.5%乙醇作为溶剂,加热回流提取6次,每次 提取时间为0.5小时,每次溶剂用量为药渣A重量的24倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B 回收乙醇,浓缩至相对密度1.17,滤过,药液通过HP10大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重 量百分比浓度80.5%乙醇溶液洗脱HP10大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度80.5%乙醇洗 脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗小儿痉挛型脑瘫的药物组合物的制备方法,其特征在 于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗小儿痉挛型脑瘫的药物组合物的制备方法,其特征在 于药物组合物与化学药或中药组成治疗小儿痉挛型脑瘫药物。
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