[发明专利]一种治疗前列腺增生的药物组合物在审
申请号: | 201610047112.1 | 申请日: | 2016-01-25 |
公开(公告)号: | CN105641217A | 公开(公告)日: | 2016-06-08 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 济南星懿医药技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/82 | 分类号: | A61K36/82;A61P13/08;A61K35/57;A61K31/519 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250101 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 前列腺 增生 药物 组合 | ||
1.一种治疗前列腺增生的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成 和重量份为:
秧鸡6080-6090重量份柃木3060-3070重量份羟基吴茱萸碱220-250重量份盾果 草1408-1410重量份哉果900-920重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗前列腺增生的药物组合物,其特征在于制成该药物组 合物的原料药的组成和重量份为:
秧鸡6085重量份柃木3065重量份羟基吴茱萸碱235重量份盾果草1409重量份哉 果910重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗前列腺增生的药物组合物,其特征在于药物组合物可 以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗前列腺增生的药物组合物,其特征在于药物组合物与 化学药或中药组成的治疗前列腺增生药物。
5.一种治疗前列腺增生的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:秧鸡6080-6090重量份柃木3060-3070重量份羟基吴茱 萸碱220-250重量份盾果草1408-1410重量份哉果900-920重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取秧鸡、柃木、羟基吴茱萸碱、盾果草、哉果,混匀,用重量百分比浓度 15%乙醇作为溶剂,在27℃温浸提取,提取次数为12次,每次提取时间为1.4小时,每次溶剂 用量为原料药总重量的23倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度 1.06,滤过,药液通过SD101大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度61.5%乙醇 溶液洗脱SD101大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度61.5%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干 燥,即得提取物A;
(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂,加热回流提取13次,每次提 取时间为0.3小时,每次溶剂用量为药渣A重量的24倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回 收乙醇,浓缩至相对密度1.13,滤过,药液通过DM131大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重 量百分比浓度77%乙醇溶液洗脱DM131大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度77%乙醇洗脱 液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗前列腺增生的药物组合物的制备方法,其特征在于按 如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:秧鸡6085重量份柃木3065重量份羟基吴茱萸碱235重 量份盾果草1409重量份哉果910重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取秧鸡、柃木、羟基吴茱萸碱、盾果草、哉果,混匀,用重量百分比浓度 15%乙醇作为溶剂,在27℃温浸提取,提取次数为12次,每次提取时间为1.4小时,每次溶剂 用量为原料药总重量的23倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度 1.06,滤过,药液通过SD101大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度61.5%乙醇 溶液洗脱SD101大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度61.5%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干 燥,即得提取物A;
(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度56%乙醇作为溶剂,加热回流提取13次,每次提 取时间为0.3小时,每次溶剂用量为药渣A重量的24倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回 收乙醇,浓缩至相对密度1.13,滤过,药液通过DM131大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重 量百分比浓度77%乙醇溶液洗脱DM131大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度77%乙醇洗脱 液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗前列腺增生的药物组合物的制备方法,其特征在于药 物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗前列腺增生的药物组合物的制备方法,其特征在于药 物组合物与化学药或中药组成治疗前列腺增生药物。
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