[发明专利]一种治疗急性乳腺炎的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗急性乳腺炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成 和重量份为：

天葵100-120重量份、当归70-90重量份、路路通80-100重量份、川楝子70-90重量份、荆 芥100-120重量份、苏木100-120重量份、酸枣仁皂苷A2-4重量份、去甲基雏菊叶龙胆酮1-2 重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗急性乳腺炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组 合物的原料药的组成和重量份为：

天葵110重量份、当归80重量份、路路通90重量份、川楝子80重量份、荆芥110重量份、苏 木110重量份、酸枣仁皂苷A3重量份、去甲基雏菊叶龙胆酮1.5重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗急性乳腺炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可 以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗急性乳腺炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与 化学药或中药组成的治疗急性乳腺炎药物。

5.一种治疗急性乳腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：天葵100-120重量份、当归70-90重量份、路路通80-100重量 份、川楝子70-90重量份、荆芥100-120重量份、苏木100-120重量份、酸枣仁皂苷A2-4重量 份、去甲基雏菊叶龙胆酮1-2重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取天葵、当归、路路通，混匀，超微粉碎至100微米，用重量百分比浓度 75%乙醇作为溶剂，55℃温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为 莲座蓟、司卡摩尼亚脂药材总重量的16倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩， 干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取川楝子、荆芥、苏木，超微粉碎至80微米，并与步骤（1）得到药渣A混 匀，用重量百分比浓度25%乙醇为溶剂，加热回流提取，提取次数为4次，每次提取时间为1.5 小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的16倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度 1.13，滤过，药液通过XDA-10大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度50%的乙醇 溶液洗脱XDA-10大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度50%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干 燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取酸枣仁皂苷A、去甲基雏菊叶龙胆酮，混匀，依次加入提取物A、提取 物B，混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗急性乳腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按 如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：天葵110重量份、当归80重量份、路路通90重量份、川楝子80 重量份、荆芥110重量份、苏木110重量份、酸枣仁皂苷A3重量份、去甲基雏菊叶龙胆酮1.5重 量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取天葵、当归、路路通，混匀，超微粉碎至100微米，用重量百分比浓度 75%乙醇作为溶剂，55℃温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为 莲座蓟、司卡摩尼亚脂药材总重量的16倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩， 干燥，即得提取物A；

（2）按原料药配比取川楝子、荆芥、苏木，超微粉碎至80微米，并与步骤（1）得到药渣A混 匀，用重量百分比浓度25%乙醇为溶剂，加热回流提取，提取次数为4次，每次提取时间为1.5 小时，每次溶剂用量为上述药材总重量的16倍，滤过，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度 1.13，滤过，药液通过XDA-10大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度50%的乙醇 溶液洗脱XDA-10大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度50%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干 燥，即得提取物B；

（3）按原料药配比取酸枣仁皂苷A、去甲基雏菊叶龙胆酮，混匀，依次加入提取物A、提取 物B，混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗急性乳腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药 物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗急性乳腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药 物组合物与化学药或中药组成的治疗急性乳腺炎药物。