[发明专利]一种用于预防和治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法在审
申请号: | 201610026054.4 | 申请日: | 2016-01-15 |
公开(公告)号: | CN105663439A | 公开(公告)日: | 2016-06-15 |
发明(设计)人: | 杜娟;余建强;杨建宏 | 申请(专利权)人: | 宁夏医科大学 |
主分类号: | A61K36/815 | 分类号: | A61K36/815;A61P3/10 |
代理公司: | 广州市一新专利商标事务所有限公司 44220 | 代理人: | 王德祥 |
地址: | 750004 宁夏回族*** | 国省代码: | 宁夏;64 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 预防 治疗 糖尿病 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于预防和治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于:该药物组合物是由包括如下重量份数的原料制成的药剂:10-20份枸杞提取物、5-15份葫芦巴提取物和1-6份苦苣菜提取物;
其中,枸杞提取物、葫芦巴提取物和苦苣菜提取物分别是由枸杞、葫芦巴和苦苣菜经乙醇或水回流提取,过滤,滤液减压浓缩至浸膏,干燥而制成的提取物粉末。
2.根据权利要求1所述的用于预防和治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于:所述原料按重量份数计算,
包括20份所述枸杞提取物、7份所述葫芦巴提取物和5份所述苦苣菜提取物,
或者20份所述枸杞提取物、7份所述葫芦巴提取物和3份所述苦苣菜提取物,
或者20份所述枸杞提取物、7份所述葫芦巴提取物和1份所述苦苣菜提取物,
或者包括18份所述枸杞提取物、8份所述葫芦巴提取物和4份所述苦苣菜提取物,
或者包括14份所述枸杞提取物、10份所述葫芦巴提取物和3份所述苦苣菜提取物,
或者包括10份所述枸杞提取物、13份所述葫芦巴提取物和2份所述苦苣菜提取物,
或者包括15份所述枸杞提取物、5份所述葫芦巴提取物和6份所述苦苣菜提取物,
或者包括10份所述枸杞提取物、15份所述葫芦巴提取物和2份所述苦苣菜提取物。
3.根据权利要求1或2所述的用于预防和治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于:所述药物组合物是将所述原料加入药物可接受的载体,制成的口服制剂。
4.根据权利要求3所述的用于预防和治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于:所述口服制剂为咀嚼片、颗粒剂、胶囊剂、片剂或口服液。
5.根据权利要求3所述的用于预防和治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于:所述药物组合物的药物活性物质包括总多糖和总黄酮。
6.根据权利要求5所述的用于预防和治疗糖尿病的药物组合物,其特征在于:所述药物活性物质包括重量分数为药物组合物的1%以上的枸杞提取物多糖,重量分数为药物组合物的0.5%以上的总黄酮。
7.权利要求1-6中任一权利要求所述的用于预防和治疗糖尿病的药物组合物的制备方法,其特征在于:该方法包括按如下时序进行的如下步骤:
1)将枸杞、葫芦巴和苦苣菜分别加入重量为其6-10倍的水中或重量为其6-10倍的体积浓度为45-80%的乙醇中,回流提取1-3小时,过滤,除去滤渣,减压浓缩滤液,得到混合浸膏,再干燥、研磨,得到所述枸杞提取物、所述葫芦巴提取物和所述苦苣菜提取物;
2)称取所述份量的所述枸杞提取物、所述葫芦巴提取物和所述苦苣菜提取物,加入药物可接受的载体,制成的口服制剂。
8.根据权利要求7所述的用于预防和治疗糖尿病的药物组合物的制备方法,其特征在于:所述口服制剂为咀嚼片,且该咀嚼片的制备方法包括如下步骤:
3.1)称取原料:所述枸杞提取物20份、所述葫芦巴提取物7份和所述苦苣菜提取物3份;
3.2)称取药物可接受的载体:甘露醇12份、微晶纤维素50份、阿斯帕坦0.5份、滑石粉3份、薄荷香精2份、柠檬香精1份、桔子香精1份、硬脂酸镁0.5份;
3.3)将称取的原料和药物可接受的载体混合,加入10-20份体积浓度为65%的乙醇,调制成能够流动的糊状物,过14目筛制软材,置真空干燥箱中60℃干燥30-40min,12目整粒,压片,得到咀嚼片;
或者所述口服制剂为颗粒剂,且该颗粒剂的制备方法包括如下步骤:
4.1)称取原料:所述枸杞提取物20份、所述葫芦巴提取物7份和所述苦苣菜提取物3份;
4.2)称取药物可接受的载体:甘露醇12份、微晶纤维素50份、阿斯帕坦0.5份、滑石粉2份、薄荷香精2份、甜橙香精1.5份、柠檬香精1份、桔子香精1份;
4.3)将称取的原料和药物可接受的载体混合,加入10-20份体积浓度为65%的乙醇,调制成能够流动的糊状物,过14目筛制软材,置真空干燥箱中60℃干燥30-40min,12目整粒,得到颗粒剂。
9.根据权利要求7所述的用于预防和治疗糖尿病的药物组合物的制备方法,其特征在于:所述口服制剂为片剂,且该片剂的制备方法包括如下步骤:
5.1)称取原料:枸杞提取物18份、所述葫芦巴提取物8份和所述苦苣菜提取物4份;
5.2)称取药物可接受的载体:甘露醇12份、碳酸钙5份、微晶纤维素45份、滑石粉3份、羧甲基淀粉钠4份、硬脂酸镁1份;
5.3)将称取的原料和药物可接受的载体混合,加入10-20份体积浓度为65%的乙醇,调制成能够流动的糊状物,过14目筛制软材,置真空干燥箱中60℃干燥30-40min,12目整粒,压片,得到普通片剂。
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