[发明专利]一种用于治疗小儿肠系膜淋巴结炎的颗粒剂及其用途

权利要求书

1.一种用于治疗小儿肠系膜淋巴结炎的颗粒剂，其特征在于，有以下原料药组成：鱼腥草、松花粉、木贼、黄藤，地骨皮，葛根、焦山楂、板蓝根、苏木、沙苑子、苦玄参、川穹、白芍药、川楝子、藿香、茯苓，甘草，陈皮、银杏叶、香附、柴胡。

2.根据权利要求1所述的颗粒剂，其特征在于，由下列重量份的原料药组成：鱼腥草10-15份、松花粉10-20份、木贼8-12份、黄藤8-15份，地骨皮10-15份，葛根10-15份、焦山楂10-30份、板蓝根10-20份、苏木2-15份、沙苑子9-18份、苦玄参3-10份、川穹8-15份、白芍药7-14份、川楝子2-10份、藿香3-8份、茯苓10-15份，甘草2-8份，陈皮10-15份、银杏叶8-12份、香附5-10份、柴胡10-20份。

3.根据权利要求1所述的颗粒剂，其特征在于，由下列重量份的原料药组成：鱼腥草12份、松花粉15份、木贼10份、黄藤11.5份，地骨皮12份，葛根12份、焦山楂15份、板蓝根15份、苏木8份、沙苑子13份、苦玄参6.5份、川穹11份、白芍药10份、川楝子6份、藿香5份、茯苓12份，甘草5份，陈皮12份、银杏叶10份、香附7份、柴胡15份。

4.根据权利要求1所述的颗粒剂，其特征在于，由下列重量份的原料药组成：鱼腥草11份、松花粉14份、木贼9份、黄藤10.5份，地骨皮10份，葛根11份、焦山楂17份、板蓝根14份、苏木7份、沙苑子12份、苦玄参5.5份、川穹10份、白芍药9份、川楝子5.5份、藿香4份、茯苓11份，甘草4份，陈皮10份、银杏叶11份、香附7份、柴胡14份。

5.一种制备权利要求4所述的颗粒剂的制备方法，其特征在于，具体的步骤为：

(1)称取鱼腥草、陈皮、银杏叶、香附、柴胡、地骨皮、木贼、板蓝根、川穹和白芍药混合，加8-10倍水浸泡，然后煎煮2次，第一次1.5小时，第二次1小时，合并煎煮液，滤过，减压浓缩至相对密度为1.18，备用；

(2)称取松花粉、黄藤，葛根、焦山楂、苏木、沙苑子、苦玄参、川楝子、藿香、茯苓，和甘草混合，粉碎成粗粉，13倍体积浓度为85％的乙醇溶液回流提取3次，每次2小时，合并乙醇提取液，备用；

(3)将步骤(1)的浓缩液加入步骤(2)的乙醇提取液中，搅拌，静置过夜，离心，上清液经回收乙醇后浓缩成浸膏，冷冻干燥，粉碎，得清膏粉；

(4)将步骤(3)所得清膏粉与药学上可接受的辅料混合均匀，然后湿法制粒，得颗粒剂。

6.根据权利要求5所述的颗粒剂的制备方法，其特征在于：所述药学上可接受的辅料包括填充剂、粘合剂；其中所述的填充剂为蔗糖、乳糖、甘露醇、糊精的一种或两种，所述的粘合剂为剂为3％羟丙甲纤维素的50％乙醇溶液、10％聚维酮K30的水溶液、30％淀粉浆和10％羧甲基纤维素的水溶液的一种。

7.根据权利要求5所述的颗粒剂的制备方法，其特征在于：步骤(4)中清膏粉与药学上可接受的辅料的重量用量比为0.1-0.2:1。

8.根据权利要求5所述的颗粒剂的制备方法，其特征在于：步骤(4)中清膏粉与药学上可接受的辅料的重量用量比为0.15:1。

9.根据权利要求6所述的颗粒剂的制备方法，其特征在于：所述的填充剂选自乳糖和糊精的混合物，所述的粘合剂选自3％羟丙甲纤维素的50％乙醇溶液。

10.根据权利要求1-9任一项所述的颗粒剂，其特征在于：所述的颗粒剂在制备治疗小儿肠系膜淋巴结炎药物中的应用。