[发明专利]一种提高藏红花芽增殖率的增殖培养基

说明书

技术领域

本发明属于植物组织培养技术领域，特别涉及一种提高藏红花芽增殖率的增殖培 养基。

背景技术

藏红花是一种名贵的中草药，由于其只是柱头入药，产量极低，同时又因为其资源 极其有限，但用途广泛，致使其价格昂贵，一直被誉为“植物黄金”，所以对藏红花的快速繁 殖研究极其重要。

目前藏红花快速繁殖主要采用组织培养，藏红花组织培养可以使用球茎诱导愈伤 组织，愈伤组织增殖后再诱导成芽，然而愈伤组织性状不稳定；还可以直接由球茎诱导成 芽，但是芽的增殖率低，难以满足快速繁殖的要求。

发明内容

基于现有技术存在上述问题，本发明提供一种提高藏红花芽增殖率的增殖培养 基，其以MS培养基为基础培养基，并添加6-BA（6-苄基腺嘌呤）、P-CPA（对氯苯氧乙酸）、椰子 水、琼脂粉和蔗糖，本发明提供的提高藏红花芽增殖率的增殖培养基具有芽增值率高的优 点。

一种提高藏红花芽增殖率的增殖培养基，其以MS培养基为基础培养基，并添加6- BA（6-苄基腺嘌呤）、P-CPA（对氯苯氧乙酸）、椰子水、琼脂粉和蔗糖。

6-BA（6-苄基腺嘌呤）的浓度为1-5mg/L、P-CPA（对氯苯氧乙酸）的浓度为0.5-2mg/ L、椰子水的浓度为100-400mg/L、琼脂粉的浓度为5-8g/L、蔗糖的浓度为30-90g/L。

6-BA（6-苄基腺嘌呤）的浓度为2-4mg/L、P-CPA（对氯苯氧乙酸）的浓度为0.75- 1.25mg/L、椰子水的浓度为150-250mg/L、琼脂粉的浓度为6-7g/L、蔗糖的浓度为40-70g/L。

所述的提高藏红花愈伤组织诱导率的培养基的pH值是5.5-6.5。

所述的提高藏红花愈伤组织诱导率的培养基的pH值是6.0。

本发明的有益效果是：培养基中的椰子水具有大量的天然植物生长所需物质，可 以提供足够的酶和植物生长所需的微量物质，用P-CPA（对氯苯氧乙酸）代替常用NAA（萘乙 酸）作为生长素，可以更好地促进藏红花的芽增殖，提高芽增值率。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步描述。

实施例一：配制一种提高藏红花芽增殖率的增殖培养基。

根据表1所示的MS培养基配方以及表2所示的提高藏红花芽增殖率的增殖培养基 配方，制备本发明所述的提高藏红花芽增殖率的增殖培养基。

用天平分别称取MS培养基中的各成分以及6-BA（6-苄基腺嘌呤）、P-CPA（对氯苯氧 乙酸）、椰子水、琼脂粉和蔗糖，置于三角瓶中，加入适量纯化水，搅拌溶解，定容至1000mL， 并使用HCL或者KOH调节pH值至6.0。将三角瓶封口，置于高压灭菌锅中，于121℃灭菌21min， 然后于超净工作台中，将提高藏红花芽增殖率的增殖培养基分装至组织培养瓶中，自然冷 却，将组织培养瓶封口，备用。

表1MS培养基的成分及其用量。

表2提高藏红花芽增殖率的增殖培养基的成分及其用量。

实施例二：本发明所述的提高藏红花芽增殖率的增殖培养基的测试。

按照实施例一所述的培养基制备方法，制备提高藏红花芽增殖率的增殖培养基， 备用。

从诱导培养基中选择没有污染、生长正常、没有褐化和玻璃化的藏红花芽，在超净 台中取出藏红花芽，用无菌手术刀将芽分开成一株株单芽，接种到上述制备好的提高藏红 花芽增殖率的增殖培养基中，每株芽相互间隔1.5厘米。

接种结束后将藏红花芽和培养基置于人工气候箱中进行培养，培养条件如下：光 照/黑暗时间：14/10小时，光照强度是2000lux，培养温度是23℃，培养30天后统计芽增殖系 数，增殖系数达到4.79，与对照组的藏红花芽的增殖系数相比提高了2.61，大大提高了藏红 花芽增殖速度。